徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2013年
11期
714-716
,共3页
汪建云%羊倩倩%魏田田%印晓星
汪建雲%羊倩倩%魏田田%印曉星
왕건운%양천천%위전전%인효성
高糖%肾小球系膜细胞%一氧化氮%细胞外基质
高糖%腎小毬繫膜細胞%一氧化氮%細胞外基質
고당%신소구계막세포%일양화담%세포외기질
目的 探讨高糖培养的肾小球系膜细胞中一氧化氮(NO)合成的变化,以及上述变化对细胞外基质的影响.方法 体外培养大鼠肾小球系膜细胞,按干预方法分为正常组(NG组,5.56 mmol·L-1 DMEM),高糖组(HG组,25 mmol·L-1 DMEM)、一氧化氮供体组(SNP组,5.56 mmol·L-1 DMEM+100 μmol·L-1 SNP)、NO清除剂组(C-PTIO 组,25 mmol·L-1 DMEM+200 μmol·L-1 C-PTIO),以Griess比色法测定培养上清中NO水平;用ELISA法测定培养上清中Ⅳ型胶原、层黏蛋白含量.结果 高糖培养条件下上清中NO增多(P<0.05),Ⅳ型胶原、层黏蛋白含量增加(P<0.01),应用C-PTIO可显著降低上清中NO的含量,Ⅳ型胶原、层黏蛋白的含量也降低.结论 高糖可诱导大鼠肾小球系膜细胞产生NO,异常增多的NO又可导致系膜细胞中Ⅳ型胶原、层黏蛋白的积聚.
目的 探討高糖培養的腎小毬繫膜細胞中一氧化氮(NO)閤成的變化,以及上述變化對細胞外基質的影響.方法 體外培養大鼠腎小毬繫膜細胞,按榦預方法分為正常組(NG組,5.56 mmol·L-1 DMEM),高糖組(HG組,25 mmol·L-1 DMEM)、一氧化氮供體組(SNP組,5.56 mmol·L-1 DMEM+100 μmol·L-1 SNP)、NO清除劑組(C-PTIO 組,25 mmol·L-1 DMEM+200 μmol·L-1 C-PTIO),以Griess比色法測定培養上清中NO水平;用ELISA法測定培養上清中Ⅳ型膠原、層黏蛋白含量.結果 高糖培養條件下上清中NO增多(P<0.05),Ⅳ型膠原、層黏蛋白含量增加(P<0.01),應用C-PTIO可顯著降低上清中NO的含量,Ⅳ型膠原、層黏蛋白的含量也降低.結論 高糖可誘導大鼠腎小毬繫膜細胞產生NO,異常增多的NO又可導緻繫膜細胞中Ⅳ型膠原、層黏蛋白的積聚.
목적 탐토고당배양적신소구계막세포중일양화담(NO)합성적변화,이급상술변화대세포외기질적영향.방법 체외배양대서신소구계막세포,안간예방법분위정상조(NG조,5.56 mmol·L-1 DMEM),고당조(HG조,25 mmol·L-1 DMEM)、일양화담공체조(SNP조,5.56 mmol·L-1 DMEM+100 μmol·L-1 SNP)、NO청제제조(C-PTIO 조,25 mmol·L-1 DMEM+200 μmol·L-1 C-PTIO),이Griess비색법측정배양상청중NO수평;용ELISA법측정배양상청중Ⅳ형효원、층점단백함량.결과 고당배양조건하상청중NO증다(P<0.05),Ⅳ형효원、층점단백함량증가(P<0.01),응용C-PTIO가현저강저상청중NO적함량,Ⅳ형효원、층점단백적함량야강저.결론 고당가유도대서신소구계막세포산생NO,이상증다적NO우가도치계막세포중Ⅳ형효원、층점단백적적취.
