临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2013年
10期
1123-1126,封3
,共5页
沈永斌%李伟东%姜维良%孙占峰
瀋永斌%李偉東%薑維良%孫佔峰
침영빈%리위동%강유량%손점봉
内皮细胞%转染%RNA%血管生成
內皮細胞%轉染%RNA%血管生成
내피세포%전염%RNA%혈관생성
目的 研究微小RNA-126(mir-126)对内皮祖细胞(EPCs)血管新生的调节能力,探索促进EPCs新生血管的新方法.方法 实验分为3组,每组20只大鼠:mir-126高表达组,无效序列转染组,无转染对照组.提取大鼠骨髓中单个核细胞(MNCs),经体外诱导培养得到EPCs,使用细胞免疫荧光方法对细胞标记抗原及转染成功率进行鉴定.通过研究EPCs在基质胶中形成的管腔样结构的长度,以及离体环境下的迁移能力,判定各组内皮祖细胞的体外血管生成能力.结果 转染mir-126组的内皮祖细胞较无效序列转染组和无转染对照组血管形成长度更长,分别为(1.52±0.16) mm、(1.19±0.14) mm vs (1.16±0.11) mm(P<0.01),迁移细胞数量更多,(121.83±11.86)个/视野、(91.33±6.25)个/视野 vs (95.33±9.56)个/视野(均P<0.01).结论 mir-126可以增加内皮祖细胞的体外血管生成能力.
目的 研究微小RNA-126(mir-126)對內皮祖細胞(EPCs)血管新生的調節能力,探索促進EPCs新生血管的新方法.方法 實驗分為3組,每組20隻大鼠:mir-126高錶達組,無效序列轉染組,無轉染對照組.提取大鼠骨髓中單箇覈細胞(MNCs),經體外誘導培養得到EPCs,使用細胞免疫熒光方法對細胞標記抗原及轉染成功率進行鑒定.通過研究EPCs在基質膠中形成的管腔樣結構的長度,以及離體環境下的遷移能力,判定各組內皮祖細胞的體外血管生成能力.結果 轉染mir-126組的內皮祖細胞較無效序列轉染組和無轉染對照組血管形成長度更長,分彆為(1.52±0.16) mm、(1.19±0.14) mm vs (1.16±0.11) mm(P<0.01),遷移細胞數量更多,(121.83±11.86)箇/視野、(91.33±6.25)箇/視野 vs (95.33±9.56)箇/視野(均P<0.01).結論 mir-126可以增加內皮祖細胞的體外血管生成能力.
목적 연구미소RNA-126(mir-126)대내피조세포(EPCs)혈관신생적조절능력,탐색촉진EPCs신생혈관적신방법.방법 실험분위3조,매조20지대서:mir-126고표체조,무효서렬전염조,무전염대조조.제취대서골수중단개핵세포(MNCs),경체외유도배양득도EPCs,사용세포면역형광방법대세포표기항원급전염성공솔진행감정.통과연구EPCs재기질효중형성적관강양결구적장도,이급리체배경하적천이능력,판정각조내피조세포적체외혈관생성능력.결과 전염mir-126조적내피조세포교무효서렬전염조화무전염대조조혈관형성장도경장,분별위(1.52±0.16) mm、(1.19±0.14) mm vs (1.16±0.11) mm(P<0.01),천이세포수량경다,(121.83±11.86)개/시야、(91.33±6.25)개/시야 vs (95.33±9.56)개/시야(균P<0.01).결론 mir-126가이증가내피조세포적체외혈관생성능력.
