临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2013年
10期
1116-1119,封2
,共5页
冠状动脉疾病%层黏连蛋白%组织因子途经抑制物基因%基因转移%血管内皮细胞%大鼠
冠狀動脈疾病%層黏連蛋白%組織因子途經抑製物基因%基因轉移%血管內皮細胞%大鼠
관상동맥질병%층점련단백%조직인자도경억제물기인%기인전이%혈관내피세포%대서
目的 研究组织因子途经抑制物(TFPI)基因转移对大鼠血管内皮细胞层黏连蛋白(LN)表达的影响,探讨TFPI基因抑制再狭窄的机制.方法 用丙酮酸钠刺激大鼠血管内皮细胞,比较丙酮酸钠刺激前后大鼠血管内皮细胞表达LN的差异;分别使用携带TFPI基因(Ad-TFPI) 和携带LacZ基因(Ad-LacZ)的重组腺病毒在体外转染大鼠血管内皮细胞;用X-gal染色法检测外源基因的转染效率,用酶联免疫吸附测定方法检测TFPI基因转染与LAZ基因转染,大鼠血管内皮细胞分泌LN的浓度变化.结果 丙酮酸钠可明显刺激大鼠血管内皮细胞分泌LN.TFPI基因转染培养的大鼠血管内皮细胞后,第2天上清中LN表达减少,为(230.73±32.57) μg/L,Ad-LacZ组为(322.87±34.87) μg/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),但是第4天和第6天LN表达,TFPI组与Ad-LacZ组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 TFPI基因转移可明显抑制大鼠血管内皮细胞分泌LN,随着时间的推移这种抑制作用减弱;TFPI可能通过直接抑制LN的表达抑制再狭窄的发生和发展.
目的 研究組織因子途經抑製物(TFPI)基因轉移對大鼠血管內皮細胞層黏連蛋白(LN)錶達的影響,探討TFPI基因抑製再狹窄的機製.方法 用丙酮痠鈉刺激大鼠血管內皮細胞,比較丙酮痠鈉刺激前後大鼠血管內皮細胞錶達LN的差異;分彆使用攜帶TFPI基因(Ad-TFPI) 和攜帶LacZ基因(Ad-LacZ)的重組腺病毒在體外轉染大鼠血管內皮細胞;用X-gal染色法檢測外源基因的轉染效率,用酶聯免疫吸附測定方法檢測TFPI基因轉染與LAZ基因轉染,大鼠血管內皮細胞分泌LN的濃度變化.結果 丙酮痠鈉可明顯刺激大鼠血管內皮細胞分泌LN.TFPI基因轉染培養的大鼠血管內皮細胞後,第2天上清中LN錶達減少,為(230.73±32.57) μg/L,Ad-LacZ組為(322.87±34.87) μg/L,兩組比較差異有統計學意義(P<0.05),但是第4天和第6天LN錶達,TFPI組與Ad-LacZ組比較差異無統計學意義(P>0.05).結論 TFPI基因轉移可明顯抑製大鼠血管內皮細胞分泌LN,隨著時間的推移這種抑製作用減弱;TFPI可能通過直接抑製LN的錶達抑製再狹窄的髮生和髮展.
목적 연구조직인자도경억제물(TFPI)기인전이대대서혈관내피세포층점련단백(LN)표체적영향,탐토TFPI기인억제재협착적궤제.방법 용병동산납자격대서혈관내피세포,비교병동산납자격전후대서혈관내피세포표체LN적차이;분별사용휴대TFPI기인(Ad-TFPI) 화휴대LacZ기인(Ad-LacZ)적중조선병독재체외전염대서혈관내피세포;용X-gal염색법검측외원기인적전염효솔,용매련면역흡부측정방법검측TFPI기인전염여LAZ기인전염,대서혈관내피세포분비LN적농도변화.결과 병동산납가명현자격대서혈관내피세포분비LN.TFPI기인전염배양적대서혈관내피세포후,제2천상청중LN표체감소,위(230.73±32.57) μg/L,Ad-LacZ조위(322.87±34.87) μg/L,량조비교차이유통계학의의(P<0.05),단시제4천화제6천LN표체,TFPI조여Ad-LacZ조비교차이무통계학의의(P>0.05).결론 TFPI기인전이가명현억제대서혈관내피세포분비LN,수착시간적추이저충억제작용감약;TFPI가능통과직접억제LN적표체억제재협착적발생화발전.
