临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2012年
4期
436-438
,共3页
刘文楼%冯强%刘霞%彭森%党宏%卓士超
劉文樓%馮彊%劉霞%彭森%黨宏%卓士超
류문루%풍강%류하%팽삼%당굉%탁사초
粒细胞肉瘤%白血病%粒细胞%免疫组织化学
粒細胞肉瘤%白血病%粒細胞%免疫組織化學
립세포육류%백혈병%립세포%면역조직화학
目的 探讨粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma,GS)的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后.方法 对5例GS的临床病理分析及免疫组化进行研究,并复习相关文献.结果 5例患者平均年龄23岁,多数以淋巴结肿大或其他局部孤立性肿物为首发症状,3例为非白血病性GS,2例为白血病性GS,分别发生于乳腺、膀胱、胸椎管、腰椎及淋巴结.1例形态学误诊为低分化肉瘤样癌,1例误诊为非霍奇金淋巴瘤,1例误诊为神经内分泌癌.免疫组化染色5例瘤细胞均表达髓过氧化物酶(MPO)、CD45和CD43,2例表达溶菌酶、CD34,CD99、CD68散在表达各1例.2例有急性髓性白血病(AML)-M2病史,复发后接受造血干细胞移植(HSCT)的中位生存期30个月(24～36个月),明显优于常规治疗的2例患者的12个月(6～18个月).结论 GS在临床特征、病理形态学上容易误诊,免疫组化检测是诊断该肿瘤的重要手段.GS预后差,复发率高,高强度的化疗及HSCT治疗有望延缓复发,提高生存率.
目的 探討粒細胞肉瘤(granulocytic sarcoma,GS)的臨床病理學特徵、診斷與鑒彆診斷、治療及預後.方法 對5例GS的臨床病理分析及免疫組化進行研究,併複習相關文獻.結果 5例患者平均年齡23歲,多數以淋巴結腫大或其他跼部孤立性腫物為首髮癥狀,3例為非白血病性GS,2例為白血病性GS,分彆髮生于乳腺、膀胱、胸椎管、腰椎及淋巴結.1例形態學誤診為低分化肉瘤樣癌,1例誤診為非霍奇金淋巴瘤,1例誤診為神經內分泌癌.免疫組化染色5例瘤細胞均錶達髓過氧化物酶(MPO)、CD45和CD43,2例錶達溶菌酶、CD34,CD99、CD68散在錶達各1例.2例有急性髓性白血病(AML)-M2病史,複髮後接受造血榦細胞移植(HSCT)的中位生存期30箇月(24～36箇月),明顯優于常規治療的2例患者的12箇月(6～18箇月).結論 GS在臨床特徵、病理形態學上容易誤診,免疫組化檢測是診斷該腫瘤的重要手段.GS預後差,複髮率高,高彊度的化療及HSCT治療有望延緩複髮,提高生存率.
목적 탐토립세포육류(granulocytic sarcoma,GS)적림상병이학특정、진단여감별진단、치료급예후.방법 대5례GS적림상병리분석급면역조화진행연구,병복습상관문헌.결과 5례환자평균년령23세,다수이림파결종대혹기타국부고립성종물위수발증상,3례위비백혈병성GS,2례위백혈병성GS,분별발생우유선、방광、흉추관、요추급림파결.1례형태학오진위저분화육류양암,1례오진위비곽기금림파류,1례오진위신경내분비암.면역조화염색5례류세포균표체수과양화물매(MPO)、CD45화CD43,2례표체용균매、CD34,CD99、CD68산재표체각1례.2례유급성수성백혈병(AML)-M2병사,복발후접수조혈간세포이식(HSCT)적중위생존기30개월(24～36개월),명현우우상규치료적2례환자적12개월(6～18개월).결론 GS재림상특정、병리형태학상용역오진,면역조화검측시진단해종류적중요수단.GS예후차,복발솔고,고강도적화료급HSCT치료유망연완복발,제고생존솔.
