中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2003年
6期
12-15
,共4页
HPLC%丹参%丹参素%丹参酮ⅡA%二氢丹参酮Ⅰ%隐丹参酮
HPLC%丹參%丹參素%丹參酮ⅡA%二氫丹參酮Ⅰ%隱丹參酮
HPLC%단삼%단삼소%단삼동ⅡA%이경단삼동Ⅰ%은단삼동
目的:建立丹参中水溶性成分和脂溶性成分同时定量的方法.方法:高效液相色谱法,采用Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm)C18色谱柱,以甲醇-0.5%冰醋酸溶液梯度洗脱,检测波长为281nm,柱温为35℃,流速为0.8ml/min.结果:丹参素、丹参酮ⅡA、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮回归方程的相关系数依次为0.9997,0.9997,0.9999和0.9994,四种成分精密度试验RSD＜2%,24h内稳定性试验RSD＜2%,加样回收率试验RSD＜5%.结论:通过对河南卢氏县14种丹参样品的含量进行测定,说明本方法切实可行、稳定可靠、且重现性好,为丹参的质量评价提供了依据.
目的:建立丹參中水溶性成分和脂溶性成分同時定量的方法.方法:高效液相色譜法,採用Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm)C18色譜柱,以甲醇-0.5%冰醋痠溶液梯度洗脫,檢測波長為281nm,柱溫為35℃,流速為0.8ml/min.結果:丹參素、丹參酮ⅡA、二氫丹參酮Ⅰ、隱丹參酮迴歸方程的相關繫數依次為0.9997,0.9997,0.9999和0.9994,四種成分精密度試驗RSD＜2%,24h內穩定性試驗RSD＜2%,加樣迴收率試驗RSD＜5%.結論:通過對河南盧氏縣14種丹參樣品的含量進行測定,說明本方法切實可行、穩定可靠、且重現性好,為丹參的質量評價提供瞭依據.
목적:건립단삼중수용성성분화지용성성분동시정량적방법.방법:고효액상색보법,채용Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm)C18색보주,이갑순-0.5%빙작산용액제도세탈,검측파장위281nm,주온위35℃,류속위0.8ml/min.결과:단삼소、단삼동ⅡA、이경단삼동Ⅰ、은단삼동회귀방정적상관계수의차위0.9997,0.9997,0.9999화0.9994,사충성분정밀도시험RSD＜2%,24h내은정성시험RSD＜2%,가양회수솔시험RSD＜5%.결론:통과대하남로씨현14충단삼양품적함량진행측정,설명본방법절실가행、은정가고、차중현성호,위단삼적질량평개제공료의거.
