植物病理学报
植物病理學報
식물병이학보
ACTA PHYTOPATHOLOGICA SINICA
2013年
2期
157-165
,共9页
lec-s%转基因烟草%烟草花叶病毒抗性%Quantitative RT-PCR%防卫基因
lec-s%轉基因煙草%煙草花葉病毒抗性%Quantitative RT-PCR%防衛基因
lec-s%전기인연초%연초화협병독항성%Quantitative RT-PCR%방위기인
将编码大豆凝集素的lec-s基因插入植物表达载体pBI121中,构建植物重组表达质粒pBI121::lec-s.由根癌土壤杆菌EHA105介导的叶盘法转化烟草,获得了转基因烟草株系.PCR和RT-PCR检测证明lec-s基因已转入烟草植株中.接种烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)进行抗病性试验结果表明,转基因烟草叶片上的病斑数显著减少,说明转基因烟草表现出对TMV的抗性.定量RT-PCR检测发现,接种TMV后,抗病防卫基因(PR-1a、GST1、Pal和hs r515)在转基因烟草叶片中显著上调表达.这些结果表明,大豆凝集素基因lec-s转化烟草可对TMV产生抗性,其作用机制可能在于lec-s基因参与了植物的防卫信号通路,诱导了抗病防卫基因在转基因植株体内的表达,增强了植株对TMV的系统抗性.
將編碼大豆凝集素的lec-s基因插入植物錶達載體pBI121中,構建植物重組錶達質粒pBI121::lec-s.由根癌土壤桿菌EHA105介導的葉盤法轉化煙草,穫得瞭轉基因煙草株繫.PCR和RT-PCR檢測證明lec-s基因已轉入煙草植株中.接種煙草花葉病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)進行抗病性試驗結果錶明,轉基因煙草葉片上的病斑數顯著減少,說明轉基因煙草錶現齣對TMV的抗性.定量RT-PCR檢測髮現,接種TMV後,抗病防衛基因(PR-1a、GST1、Pal和hs r515)在轉基因煙草葉片中顯著上調錶達.這些結果錶明,大豆凝集素基因lec-s轉化煙草可對TMV產生抗性,其作用機製可能在于lec-s基因參與瞭植物的防衛信號通路,誘導瞭抗病防衛基因在轉基因植株體內的錶達,增彊瞭植株對TMV的繫統抗性.
장편마대두응집소적lec-s기인삽입식물표체재체pBI121중,구건식물중조표체질립pBI121::lec-s.유근암토양간균EHA105개도적협반법전화연초,획득료전기인연초주계.PCR화RT-PCR검측증명lec-s기인이전입연초식주중.접충연초화협병독(Tobacco mosaic virus,TMV)진행항병성시험결과표명,전기인연초협편상적병반수현저감소,설명전기인연초표현출대TMV적항성.정량RT-PCR검측발현,접충TMV후,항병방위기인(PR-1a、GST1、Pal화hs r515)재전기인연초협편중현저상조표체.저사결과표명,대두응집소기인lec-s전화연초가대TMV산생항성,기작용궤제가능재우lec-s기인삼여료식물적방위신호통로,유도료항병방위기인재전기인식주체내적표체,증강료식주대TMV적계통항성.
