海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2014年
3期
79-81
,共3页
鼻渊通窍颗粒%黄芩苷%高效液相色谱法
鼻淵通纖顆粒%黃芩苷%高效液相色譜法
비연통규과립%황금감%고효액상색보법
目的:探讨鼻渊通窍颗粒质量标准。方法采用高效液相色谱法对鼻渊通窍颗粒中的黄芩苷进行含量测定,以 Agilent-C18(250nm ×4.6nm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水-磷酸(45∶50∶0.2)为流动相,检测波长为276nm,流速:1.0mL· min -1,柱温25℃。结果黄芩苷在0.1μg~5μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=5022X+37.652(r=0.9999)。平均回收率为99.98%,RSD =1.28%。结论本法灵敏、准确、专属性强,回收率高,重现性好,可作为鼻渊通窍颗粒中黄芩苷的含量测定的检测方法。
目的:探討鼻淵通纖顆粒質量標準。方法採用高效液相色譜法對鼻淵通纖顆粒中的黃芩苷進行含量測定,以 Agilent-C18(250nm ×4.6nm,5μm)為色譜柱,以甲醇-水-燐痠(45∶50∶0.2)為流動相,檢測波長為276nm,流速:1.0mL· min -1,柱溫25℃。結果黃芩苷在0.1μg~5μg範圍內呈良好的線性關繫,迴歸方程為Y=5022X+37.652(r=0.9999)。平均迴收率為99.98%,RSD =1.28%。結論本法靈敏、準確、專屬性彊,迴收率高,重現性好,可作為鼻淵通纖顆粒中黃芩苷的含量測定的檢測方法。
목적:탐토비연통규과립질량표준。방법채용고효액상색보법대비연통규과립중적황금감진행함량측정,이 Agilent-C18(250nm ×4.6nm,5μm)위색보주,이갑순-수-린산(45∶50∶0.2)위류동상,검측파장위276nm,류속:1.0mL· min -1,주온25℃。결과황금감재0.1μg~5μg범위내정량호적선성관계,회귀방정위Y=5022X+37.652(r=0.9999)。평균회수솔위99.98%,RSD =1.28%。결론본법령민、준학、전속성강,회수솔고,중현성호,가작위비연통규과립중황금감적함량측정적검측방법。