中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
19期
250-254
,共5页
当归补血汤%血管紧张素Ⅱ%心肌细胞%细胞凋亡
噹歸補血湯%血管緊張素Ⅱ%心肌細胞%細胞凋亡
당귀보혈탕%혈관긴장소Ⅱ%심기세포%세포조망
Danggui Buxue decoction%angiotesin Ⅱ%cardiomyocyte%apoptosis
目的:探讨当归补血汤含药血清对血管紧张素Ⅱ (Ang Ⅱ)诱导的心肌细胞凋亡及相关蛋白表达的影响.方法:应用血清药理学方法制备含药血清.体外培养心肌细胞,收集对数期细胞分为4组:空白对照组、AngⅡ(10-7mol·L-1)组、缬沙坦(10-6mol· L-1)组、10％当归补血汤含药血清(0.84 g·L-1)组,共同作用48 h后,用MTT法测定细胞活性、单细胞电泳法检测细胞DNA损伤情况、激光共聚焦检测线粒体膜电位,Western blotting检测细胞凋亡相关蛋白p53,Caspase-3表达变化.结果:与空白对照组相比,Ang Ⅱ组心肌细胞活力(A) (0.159 ±0.024)、线粒体膜电位(170.19±16.15)△Ψm明显降低(P＜0.05),并且心肌细胞DNA损伤,p53 (0.497±0.029)、Caspase-3(0.509±0.041)蛋白表达显著升高(p＜0.05);与Ang Ⅱ组相比,当归补血汤含药血清组心肌细胞活性(A) (0.197±0.035)、线粒体膜电位(242.39±18.27)△Ψm明显升高(P＜0.05),心肌细胞DNA损伤、p53 (0.387±0.020),Caspase-3(0.385 ±0.029)蛋白表达显著降低(P＜0.05).结论:当归补血汤可抑制心肌细胞凋亡,其机制可能与调节线粒体通路有关.
目的:探討噹歸補血湯含藥血清對血管緊張素Ⅱ (Ang Ⅱ)誘導的心肌細胞凋亡及相關蛋白錶達的影響.方法:應用血清藥理學方法製備含藥血清.體外培養心肌細胞,收集對數期細胞分為4組:空白對照組、AngⅡ(10-7mol·L-1)組、纈沙坦(10-6mol· L-1)組、10％噹歸補血湯含藥血清(0.84 g·L-1)組,共同作用48 h後,用MTT法測定細胞活性、單細胞電泳法檢測細胞DNA損傷情況、激光共聚焦檢測線粒體膜電位,Western blotting檢測細胞凋亡相關蛋白p53,Caspase-3錶達變化.結果:與空白對照組相比,Ang Ⅱ組心肌細胞活力(A) (0.159 ±0.024)、線粒體膜電位(170.19±16.15)△Ψm明顯降低(P＜0.05),併且心肌細胞DNA損傷,p53 (0.497±0.029)、Caspase-3(0.509±0.041)蛋白錶達顯著升高(p＜0.05);與Ang Ⅱ組相比,噹歸補血湯含藥血清組心肌細胞活性(A) (0.197±0.035)、線粒體膜電位(242.39±18.27)△Ψm明顯升高(P＜0.05),心肌細胞DNA損傷、p53 (0.387±0.020),Caspase-3(0.385 ±0.029)蛋白錶達顯著降低(P＜0.05).結論:噹歸補血湯可抑製心肌細胞凋亡,其機製可能與調節線粒體通路有關.
목적:탐토당귀보혈탕함약혈청대혈관긴장소Ⅱ (Ang Ⅱ)유도적심기세포조망급상관단백표체적영향.방법:응용혈청약이학방법제비함약혈청.체외배양심기세포,수집대수기세포분위4조:공백대조조、AngⅡ(10-7mol·L-1)조、힐사탄(10-6mol· L-1)조、10％당귀보혈탕함약혈청(0.84 g·L-1)조,공동작용48 h후,용MTT법측정세포활성、단세포전영법검측세포DNA손상정황、격광공취초검측선립체막전위,Western blotting검측세포조망상관단백p53,Caspase-3표체변화.결과:여공백대조조상비,Ang Ⅱ조심기세포활력(A) (0.159 ±0.024)、선립체막전위(170.19±16.15)△Ψm명현강저(P＜0.05),병차심기세포DNA손상,p53 (0.497±0.029)、Caspase-3(0.509±0.041)단백표체현저승고(p＜0.05);여Ang Ⅱ조상비,당귀보혈탕함약혈청조심기세포활성(A) (0.197±0.035)、선립체막전위(242.39±18.27)△Ψm명현승고(P＜0.05),심기세포DNA손상、p53 (0.387±0.020),Caspase-3(0.385 ±0.029)단백표체현저강저(P＜0.05).결론:당귀보혈탕가억제심기세포조망,기궤제가능여조절선립체통로유관.
