中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
19期
140-143
,共4页
张成涛%万国盛%赵余庆%孙博航%高慧媛
張成濤%萬國盛%趙餘慶%孫博航%高慧媛
장성도%만국성%조여경%손박항%고혜원
红树莓%鞣花酸%树莓酮%高效液相色谱法
紅樹莓%鞣花痠%樹莓酮%高效液相色譜法
홍수매%유화산%수매동%고효액상색보법
red raspberry%ellagic acid%raspberry ketone%HPLC
目的:利用高效液相色谱法(HPLC)测定红树莓Rubus corchorifolius Linn.f.果实中鞣花酸和树莓酮的含量.方法:鞣花酸ODS CAPCELL PAK C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相CH3OH-0.2％磷酸(45∶ 55),检测波长254 nm,流速1.0 mL·min-1;树莓酮ODS CAPCELL PAK C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相CH3OH-H2O(30∶ 70),检测波长271 nm,流速1.0 mL·min-1.结果:鞣花酸含量在0.056 ～ 0.402 g·L-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 4(n =5),平均加样回收率为100.2％,RSD 1.5％.树莓酮含量在0.0144～0.0336 g·L-1与峰面积呈良好的线性关系,r =0.999 5(n=5),平均加样回收率为99.4％,RSD 1.8％.结论:HPLC简便,准确,重复性好,可用于红树莓果实提取物中鞣花酸和树莓酮的含量测定.
目的:利用高效液相色譜法(HPLC)測定紅樹莓Rubus corchorifolius Linn.f.果實中鞣花痠和樹莓酮的含量.方法:鞣花痠ODS CAPCELL PAK C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相CH3OH-0.2％燐痠(45∶ 55),檢測波長254 nm,流速1.0 mL·min-1;樹莓酮ODS CAPCELL PAK C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相CH3OH-H2O(30∶ 70),檢測波長271 nm,流速1.0 mL·min-1.結果:鞣花痠含量在0.056 ～ 0.402 g·L-1與峰麵積呈良好的線性關繫,r=0.999 4(n =5),平均加樣迴收率為100.2％,RSD 1.5％.樹莓酮含量在0.0144～0.0336 g·L-1與峰麵積呈良好的線性關繫,r =0.999 5(n=5),平均加樣迴收率為99.4％,RSD 1.8％.結論:HPLC簡便,準確,重複性好,可用于紅樹莓果實提取物中鞣花痠和樹莓酮的含量測定.
목적:이용고효액상색보법(HPLC)측정홍수매Rubus corchorifolius Linn.f.과실중유화산화수매동적함량.방법:유화산ODS CAPCELL PAK C18주(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상CH3OH-0.2％린산(45∶ 55),검측파장254 nm,류속1.0 mL·min-1;수매동ODS CAPCELL PAK C18주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상CH3OH-H2O(30∶ 70),검측파장271 nm,류속1.0 mL·min-1.결과:유화산함량재0.056 ～ 0.402 g·L-1여봉면적정량호적선성관계,r=0.999 4(n =5),평균가양회수솔위100.2％,RSD 1.5％.수매동함량재0.0144～0.0336 g·L-1여봉면적정량호적선성관계,r =0.999 5(n=5),평균가양회수솔위99.4％,RSD 1.8％.결론:HPLC간편,준학,중복성호,가용우홍수매과실제취물중유화산화수매동적함량측정.
