中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
19期
53-57
,共5页
王勇%岳国超%朱婉婷%严霞%王红军
王勇%嶽國超%硃婉婷%嚴霞%王紅軍
왕용%악국초%주완정%엄하%왕홍군
白头翁%结肠靶向微丸%正交试验%流化床包衣%单因素试验
白頭翁%結腸靶嚮微汍%正交試驗%流化床包衣%單因素試驗
백두옹%결장파향미환%정교시험%류화상포의%단인소시험
Pulsatillae Radix%colon-targeted pellets%orthogonal test%fluidized bed coating%single factor test
目的:优选白头翁总皂苷结肠靶向微丸的制备工艺.方法:采用HPLC测定白头翁总皂苷含量,色谱条件为Hypersil ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液(39∶61),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长203 nm,进样量20 μL.利用挤出滚圆法制备白头翁结肠靶向微丸载药丸心,以微丸得率、圆整度、堆密度、脆碎度的综合评分为指标,通过正交试验优选白头翁结肠靶向微丸载药丸心的制备工艺;以累积释放率为指标,通过单因素试验考察增塑剂用量、抗黏剂用量、包衣增重对包衣工艺的影响.结果:载药丸心的最佳制备工艺为微晶纤维素用量60％,甘露醇用量10％,挤出频率20 Hz,滚圆频率45 Hz,滚圆时间5～8 min;最佳包衣工艺为以Eudragit S100为包衣材料,15％柠檬酸三乙酯为增塑剂,50％滑石粉为抗黏剂,包衣增重20％.结论:优选的工艺稳定可行,制备的微丸成型性高、靶向效果好.
目的:優選白頭翁總皂苷結腸靶嚮微汍的製備工藝.方法:採用HPLC測定白頭翁總皂苷含量,色譜條件為Hypersil ODS-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相乙腈-0.1％燐痠水溶液(39∶61),流速1.0 mL·min-1,柱溫30℃,檢測波長203 nm,進樣量20 μL.利用擠齣滾圓法製備白頭翁結腸靶嚮微汍載藥汍心,以微汍得率、圓整度、堆密度、脆碎度的綜閤評分為指標,通過正交試驗優選白頭翁結腸靶嚮微汍載藥汍心的製備工藝;以纍積釋放率為指標,通過單因素試驗攷察增塑劑用量、抗黏劑用量、包衣增重對包衣工藝的影響.結果:載藥汍心的最佳製備工藝為微晶纖維素用量60％,甘露醇用量10％,擠齣頻率20 Hz,滾圓頻率45 Hz,滾圓時間5～8 min;最佳包衣工藝為以Eudragit S100為包衣材料,15％檸檬痠三乙酯為增塑劑,50％滑石粉為抗黏劑,包衣增重20％.結論:優選的工藝穩定可行,製備的微汍成型性高、靶嚮效果好.
목적:우선백두옹총조감결장파향미환적제비공예.방법:채용HPLC측정백두옹총조감함량,색보조건위Hypersil ODS-C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상을정-0.1％린산수용액(39∶61),류속1.0 mL·min-1,주온30℃,검측파장203 nm,진양량20 μL.이용제출곤원법제비백두옹결장파향미환재약환심,이미환득솔、원정도、퇴밀도、취쇄도적종합평분위지표,통과정교시험우선백두옹결장파향미환재약환심적제비공예;이루적석방솔위지표,통과단인소시험고찰증소제용량、항점제용량、포의증중대포의공예적영향.결과:재약환심적최가제비공예위미정섬유소용량60％,감로순용량10％,제출빈솔20 Hz,곤원빈솔45 Hz,곤원시간5～8 min;최가포의공예위이Eudragit S100위포의재료,15％저몽산삼을지위증소제,50％활석분위항점제,포의증중20％.결론:우선적공예은정가행,제비적미환성형성고、파향효과호.
