中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2013年
19期
424-424,425
,共2页
桂雄斌%何颖%张阳德%宋元博
桂雄斌%何穎%張暘德%宋元博
계웅빈%하영%장양덕%송원박
耳鼻喉急性感染%术后疼痛%临床治疗分析
耳鼻喉急性感染%術後疼痛%臨床治療分析
이비후급성감염%술후동통%림상치료분석
Ear-nose-throat acute infection%Postoperative pain%Clinical treatment analysis
目的研究并分析耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗的治疗方式。方法选择我院于2012年1月至2012年12月收治的100例耳鼻喉急性感染患者为研究对象，按随机方式分为观察组与对照组，对于观察组50例患者，使用北京诺华制药有限公式生产的扶他林进行治疗，对于对照组的50例患者，使用由比利时杨森制药公司生产的芬太尼透皮贴剂进行治疗，针对两组患者治疗疗效进行详细记录与分析。结果观察组有效率为97.6%，对照组有效率为84.1%，数据显示，观察组患者治疗的有效率明显高于对照组，观察组不良反应的发生率为3.7%，对照组不良反应发生率为17.1%，由此可知，观察组不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用扶他林治疗耳鼻喉急性感染及的术后疼痛效果更佳理想，适宜在临床中进行推广和使用。
目的研究併分析耳鼻喉急性感染及術後疼痛的臨床治療的治療方式。方法選擇我院于2012年1月至2012年12月收治的100例耳鼻喉急性感染患者為研究對象，按隨機方式分為觀察組與對照組，對于觀察組50例患者，使用北京諾華製藥有限公式生產的扶他林進行治療，對于對照組的50例患者，使用由比利時楊森製藥公司生產的芬太尼透皮貼劑進行治療，針對兩組患者治療療效進行詳細記錄與分析。結果觀察組有效率為97.6%，對照組有效率為84.1%，數據顯示，觀察組患者治療的有效率明顯高于對照組，觀察組不良反應的髮生率為3.7%，對照組不良反應髮生率為17.1%，由此可知，觀察組不良反應髮生率明顯低于對照組，差異具有統計學意義（P＜0.05）。結論使用扶他林治療耳鼻喉急性感染及的術後疼痛效果更佳理想，適宜在臨床中進行推廣和使用。
목적연구병분석이비후급성감염급술후동통적림상치료적치료방식。방법선택아원우2012년1월지2012년12월수치적100례이비후급성감염환자위연구대상，안수궤방식분위관찰조여대조조，대우관찰조50례환자，사용북경낙화제약유한공식생산적부타림진행치료，대우대조조적50례환자，사용유비리시양삼제약공사생산적분태니투피첩제진행치료，침대량조환자치료료효진행상세기록여분석。결과관찰조유효솔위97.6%，대조조유효솔위84.1%，수거현시，관찰조환자치료적유효솔명현고우대조조，관찰조불량반응적발생솔위3.7%，대조조불량반응발생솔위17.1%，유차가지，관찰조불량반응발생솔명현저우대조조，차이구유통계학의의（P＜0.05）。결론사용부타림치료이비후급성감염급적술후동통효과경가이상，괄의재림상중진행추엄화사용。
Objective To study and analyze the clinic treatment type of ear-nose-throat acute infection and postoperative. Methods To hoose 100 patients 100 cases of otorhinolaryngologic patients with acute infection in our hospital in 2012 January to 2012 December were as the research object, randomly divided into observation group and control group, the observation group of 50 patients, using Beijing Novartis Pharmaceutical Co. formula production of diclofenac treatment, the 50 patients in the control group, the use of production by the Belgian Yang Sen pharmaceutical company fentany transdermal system for treatment, the detailed record and analysis the effect of the two groups of patients. Results The observation group was 97.6%, the control group was 84.1%, data display, in the observation group, the treatment efficiency was significantly higher than the control group, the observation group the incidence rate of adverse reaction was 3.7%, for the control group, the incidence of adverse reaction was 17.1%, therefore, the adverse reaction in observation group was significantly lower than the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion The use of Voltaren therapy otorhinolaryngologic acute infection and postoperative pain better ideal, suitable for promotion and application in clinical practice.
