现代泌尿外科杂志
現代泌尿外科雜誌
현대비뇨외과잡지
JOURNAL OF MODERN UROLOGY
2014年
5期
333-336
,共4页
朱奇%祝宇%徐云泽%陈东宁%徐烈雨%张翀宇%赵菊平%吴瑜璇%沈周俊
硃奇%祝宇%徐雲澤%陳東寧%徐烈雨%張翀宇%趙菊平%吳瑜璇%瀋週俊
주기%축우%서운택%진동저%서렬우%장충우%조국평%오유선%침주준
嗜铬细胞瘤%血管内皮生长因子%热休克蛋白90%17-丙稀胺-17-去甲氧格尔德雷素
嗜鉻細胞瘤%血管內皮生長因子%熱休剋蛋白90%17-丙稀胺-17-去甲氧格爾德雷素
기락세포류%혈관내피생장인자%열휴극단백90%17-병희알-17-거갑양격이덕뢰소
pheochromocytoma%vascular endothelial growth factor%heat shock protein 90%17-AAG
目的 通过观察热休克蛋白90(HSP90)抑制剂17-丙烯胺-17-去甲氧格尔德霉素(17-AAG)对大鼠嗜铬细胞瘤裸鼠移植瘤生长的影响,探讨17-AAG对大鼠嗜铬细胞瘤肿瘤生长和血管生成的抑制作用.方法 用大鼠嗜铬细胞瘤细胞PC12接种于裸鼠皮下,建立移植瘤模型,15d后将荷瘤裸鼠随机分为2组,每组12只,分别为实验组(腹腔注射17-AAG 40 mg/kg)和对照组(腹腔注射生理盐水10 mL/kg),用药3周.第4周后测量裸鼠移植瘤的体积变化以及裸鼠的生存时间.采用免疫组化方法检测肿瘤组织中HSP90、血管内皮生长因子(VEGF)的表达,采用Western blotting法检测肿瘤组织中HSP90、VEGF的表达.结果 第4周时,移植瘤体积的对照组和实验组分别为(5 070.13±630.42)mm3和(2 218.80±336.29)mm3,两组移植瘤体积存在显著性差异(P＜0.05);平均生存时间对照组和实验组分别为(26.0±5.1)、(42.7±7.5)d,用Kaplan-Meier、Log-Rank方法分析两组的生存函数的差异有统计学意义(P＜0.05).免疫组化显示HSP90在对照组中呈高表达(10/12,83.3％),在实验组中呈低表达(4/12,33.3％);VEGF在对照组中呈高表达(11/12,91.7％),在实验组中呈低表达(4/12,33.3％);实验组肿瘤组织的HSP90、VEGF表达明显低于对照组(P＜0.05).Western blotting法也显示两种蛋白在实验组上的表达明显低于对照组(P＜0.01).结论 17-AAG对大鼠嗜铬细胞瘤裸鼠移植瘤有明显抑制作用,并可降低肿瘤组织中HSP90和VEGF的表达.
目的 通過觀察熱休剋蛋白90(HSP90)抑製劑17-丙烯胺-17-去甲氧格爾德黴素(17-AAG)對大鼠嗜鉻細胞瘤裸鼠移植瘤生長的影響,探討17-AAG對大鼠嗜鉻細胞瘤腫瘤生長和血管生成的抑製作用.方法 用大鼠嗜鉻細胞瘤細胞PC12接種于裸鼠皮下,建立移植瘤模型,15d後將荷瘤裸鼠隨機分為2組,每組12隻,分彆為實驗組(腹腔註射17-AAG 40 mg/kg)和對照組(腹腔註射生理鹽水10 mL/kg),用藥3週.第4週後測量裸鼠移植瘤的體積變化以及裸鼠的生存時間.採用免疫組化方法檢測腫瘤組織中HSP90、血管內皮生長因子(VEGF)的錶達,採用Western blotting法檢測腫瘤組織中HSP90、VEGF的錶達.結果 第4週時,移植瘤體積的對照組和實驗組分彆為(5 070.13±630.42)mm3和(2 218.80±336.29)mm3,兩組移植瘤體積存在顯著性差異(P＜0.05);平均生存時間對照組和實驗組分彆為(26.0±5.1)、(42.7±7.5)d,用Kaplan-Meier、Log-Rank方法分析兩組的生存函數的差異有統計學意義(P＜0.05).免疫組化顯示HSP90在對照組中呈高錶達(10/12,83.3％),在實驗組中呈低錶達(4/12,33.3％);VEGF在對照組中呈高錶達(11/12,91.7％),在實驗組中呈低錶達(4/12,33.3％);實驗組腫瘤組織的HSP90、VEGF錶達明顯低于對照組(P＜0.05).Western blotting法也顯示兩種蛋白在實驗組上的錶達明顯低于對照組(P＜0.01).結論 17-AAG對大鼠嗜鉻細胞瘤裸鼠移植瘤有明顯抑製作用,併可降低腫瘤組織中HSP90和VEGF的錶達.
목적 통과관찰열휴극단백90(HSP90)억제제17-병희알-17-거갑양격이덕매소(17-AAG)대대서기락세포류라서이식류생장적영향,탐토17-AAG대대서기락세포류종류생장화혈관생성적억제작용.방법 용대서기락세포류세포PC12접충우라서피하,건립이식류모형,15d후장하류라서수궤분위2조,매조12지,분별위실험조(복강주사17-AAG 40 mg/kg)화대조조(복강주사생리염수10 mL/kg),용약3주.제4주후측량라서이식류적체적변화이급라서적생존시간.채용면역조화방법검측종류조직중HSP90、혈관내피생장인자(VEGF)적표체,채용Western blotting법검측종류조직중HSP90、VEGF적표체.결과 제4주시,이식류체적적대조조화실험조분별위(5 070.13±630.42)mm3화(2 218.80±336.29)mm3,량조이식류체적존재현저성차이(P＜0.05);평균생존시간대조조화실험조분별위(26.0±5.1)、(42.7±7.5)d,용Kaplan-Meier、Log-Rank방법분석량조적생존함수적차이유통계학의의(P＜0.05).면역조화현시HSP90재대조조중정고표체(10/12,83.3％),재실험조중정저표체(4/12,33.3％);VEGF재대조조중정고표체(11/12,91.7％),재실험조중정저표체(4/12,33.3％);실험조종류조직적HSP90、VEGF표체명현저우대조조(P＜0.05).Western blotting법야현시량충단백재실험조상적표체명현저우대조조(P＜0.01).결론 17-AAG대대서기락세포류라서이식류유명현억제작용,병가강저종류조직중HSP90화VEGF적표체.
