中国伤残医学
中國傷殘醫學
중국상잔의학
CHINESE JOURNAL OF TRAUMA AND DISABILITY MEDICINE
2014年
7期
35-35,36
,共2页
溶血磷脂酸%人眼小梁细胞纤维连接蛋白%层粘连蛋
溶血燐脂痠%人眼小樑細胞纖維連接蛋白%層粘連蛋
용혈린지산%인안소량세포섬유련접단백%층점련단
目的：观察溶血磷脂酸（ lysophosphatidic acid ，LPA）对人眼小梁细胞纤维连接蛋白（ fibronectin， FN）及层粘连蛋白（laminin，LM）合成的影响。方法：取体外培养的第3代人眼小梁细胞，随机分为实验组和对照组。实验各组经10、20、50umol/L的LPA作用48小时后，分别用酶联免疫吸附法、鼠抗人LM单克隆抗体进行免疫组织化学检测法测定实验各组和对照组小梁细胞FN、LM的合成。结果：10、20、50umol/L的LPA均可促进人眼小梁细胞合成FN，A值分别为0．33±0．08、0．52±0．06、0．83±0．04，与对照组0．21±0．04相比，差别有统计学意义（p＜0．05）；10、20、50umol/L的LPA均可促进人眼小梁细胞合成LM，A450值分别为0．32±0．05、0．51±0．06、0．82±0．07，与对照组0．20±0．08相比，差别有统计学意义（p＜0．05）。结论：LPA能促进人眼小梁细胞合成FN、LM，可能通过影响小梁细胞合成细胞外基质，导致房水外流阻力，参与原发性开角型青光眼（ primary open angle glaucoma，POAG）的发病过程。
目的：觀察溶血燐脂痠（ lysophosphatidic acid ，LPA）對人眼小樑細胞纖維連接蛋白（ fibronectin， FN）及層粘連蛋白（laminin，LM）閤成的影響。方法：取體外培養的第3代人眼小樑細胞，隨機分為實驗組和對照組。實驗各組經10、20、50umol/L的LPA作用48小時後，分彆用酶聯免疫吸附法、鼠抗人LM單剋隆抗體進行免疫組織化學檢測法測定實驗各組和對照組小樑細胞FN、LM的閤成。結果：10、20、50umol/L的LPA均可促進人眼小樑細胞閤成FN，A值分彆為0．33±0．08、0．52±0．06、0．83±0．04，與對照組0．21±0．04相比，差彆有統計學意義（p＜0．05）；10、20、50umol/L的LPA均可促進人眼小樑細胞閤成LM，A450值分彆為0．32±0．05、0．51±0．06、0．82±0．07，與對照組0．20±0．08相比，差彆有統計學意義（p＜0．05）。結論：LPA能促進人眼小樑細胞閤成FN、LM，可能通過影響小樑細胞閤成細胞外基質，導緻房水外流阻力，參與原髮性開角型青光眼（ primary open angle glaucoma，POAG）的髮病過程。
목적：관찰용혈린지산（ lysophosphatidic acid ，LPA）대인안소량세포섬유련접단백（ fibronectin， FN）급층점련단백（laminin，LM）합성적영향。방법：취체외배양적제3대인안소량세포，수궤분위실험조화대조조。실험각조경10、20、50umol/L적LPA작용48소시후，분별용매련면역흡부법、서항인LM단극륭항체진행면역조직화학검측법측정실험각조화대조조소량세포FN、LM적합성。결과：10、20、50umol/L적LPA균가촉진인안소량세포합성FN，A치분별위0．33±0．08、0．52±0．06、0．83±0．04，여대조조0．21±0．04상비，차별유통계학의의（p＜0．05）；10、20、50umol/L적LPA균가촉진인안소량세포합성LM，A450치분별위0．32±0．05、0．51±0．06、0．82±0．07，여대조조0．20±0．08상비，차별유통계학의의（p＜0．05）。결론：LPA능촉진인안소량세포합성FN、LM，가능통과영향소량세포합성세포외기질，도치방수외류조력，삼여원발성개각형청광안（ primary open angle glaucoma，POAG）적발병과정。
