CAJ | 학술논문

　　瑞芬太尼自1996年经美国FDA批准上市后广泛用于麻醉与镇痛。大量研究证实瑞芬太尼患者自控镇痛用于分娩镇痛（LPR）新生儿Apgar评分均正常，但有胎心率变异（FHRV）等潜在风险且其量效关系尚不清楚[1]。目前，国内外将瑞芬太尼靶控输注（TCI）用于LPR的文献极少[2]，本研究拟前瞻性地探求TCI瑞芬太尼LPR引起FHRV的半数血浆浓度（EC50），为其在临床中的安全应用提供直接、可靠的理论依据。
　　서분태니자1996년경미국FDA비준상시후엄범용우마취여진통。대량연구증실서분태니환자자공진통용우분면진통（LPR）신생인Apgar평분균정상，단유태심솔변이（FHRV）등잠재풍험차기량효관계상불청초[1]。목전，국내외장서분태니파공수주（TCI）용우LPR적문헌겁소[2]，본연구의전첨성지탐구TCI서분태니LPR인기FHRV적반수혈장농도（EC50），위기재림상중적안전응용제공직접、가고적이론의거。