光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2013年
1期
27-30
,共4页
宝金荣%朱晓伟%金淑新%吕跃%熊利超%李常福%李文先
寶金榮%硃曉偉%金淑新%呂躍%熊利超%李常福%李文先
보금영%주효위%금숙신%려약%웅리초%리상복%리문선
CePO4∶Tb%花状团簇%水热合成%发光
CePO4∶Tb%花狀糰簇%水熱閤成%髮光
CePO4∶Tb%화상단족%수열합성%발광
在无模板条件下,通过调节Tb3+的浓度水热法控制合成了CePO4∶Tb花状团簇.花状团簇由直径为80～90 nm、长度约为1μm的纳米线组成.利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)和荧光光谱分析了产物的相结构、晶粒尺寸、形貌及发光性能.当Ce3+/Tb3+摩尔比为0.850∶0.150时,Tb3+在过量的磷酸体系中诱导纳米线组装生长成花状团簇.发现反应物Ce3+/Tb3+摩尔比和磷酸浓度影响产物形貌的控制合成.并推测了花状团簇的生长机制.产物CePO4∶Tb的荧光性质测试表明,当Ce3+/Tb3+摩尔比为0.850∶0.150时,所合成的花状团簇的发射强度达到最大值,Tb3+的掺入量继续增加其发光强度迅速降低.
在無模闆條件下,通過調節Tb3+的濃度水熱法控製閤成瞭CePO4∶Tb花狀糰簇.花狀糰簇由直徑為80～90 nm、長度約為1μm的納米線組成.利用X射線衍射(XRD)、場髮射掃描電鏡(FE-SEM)和熒光光譜分析瞭產物的相結構、晶粒呎吋、形貌及髮光性能.噹Ce3+/Tb3+摩爾比為0.850∶0.150時,Tb3+在過量的燐痠體繫中誘導納米線組裝生長成花狀糰簇.髮現反應物Ce3+/Tb3+摩爾比和燐痠濃度影響產物形貌的控製閤成.併推測瞭花狀糰簇的生長機製.產物CePO4∶Tb的熒光性質測試錶明,噹Ce3+/Tb3+摩爾比為0.850∶0.150時,所閤成的花狀糰簇的髮射彊度達到最大值,Tb3+的摻入量繼續增加其髮光彊度迅速降低.
재무모판조건하,통과조절Tb3+적농도수열법공제합성료CePO4∶Tb화상단족.화상단족유직경위80～90 nm、장도약위1μm적납미선조성.이용X사선연사(XRD)、장발사소묘전경(FE-SEM)화형광광보분석료산물적상결구、정립척촌、형모급발광성능.당Ce3+/Tb3+마이비위0.850∶0.150시,Tb3+재과량적린산체계중유도납미선조장생장성화상단족.발현반응물Ce3+/Tb3+마이비화린산농도영향산물형모적공제합성.병추측료화상단족적생장궤제.산물CePO4∶Tb적형광성질측시표명,당Ce3+/Tb3+마이비위0.850∶0.150시,소합성적화상단족적발사강도체도최대치,Tb3+적참입량계속증가기발광강도신속강저.
