中国骨质疏松杂志
中國骨質疏鬆雜誌
중국골질소송잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS
2013年
3期
217-220
,共4页
张立超%邓鸣涛%戴鹏%陈伟才%方宁%陈林攀%杜川%罗军%刘荣华
張立超%鄧鳴濤%戴鵬%陳偉纔%方寧%陳林攀%杜川%囉軍%劉榮華
장립초%산명도%대붕%진위재%방저%진림반%두천%라군%류영화
杜仲叶%成骨细胞%ERK%AKT%增殖
杜仲葉%成骨細胞%ERK%AKT%增殖
두중협%성골세포%ERK%AKT%증식
目的 研究杜仲叶提取物对大鼠成骨细胞的增殖作用及其分子机制.方法 选取新生SD大鼠的乳鼠颅骨通过消化法分离出乳鼠成骨细胞,并用碱性磷酸酶染色进行细胞鉴定；先用杜仲叶提取物分别以O mg/ml,5 mg/ml,20 mg/ml,40 mg/ml,60 mg/ml五种不同浓度梯度对大鼠成骨细胞干预,2d后用MTT方法检测细胞增殖情况；用无血清无酚红的培养基饥饿大鼠成骨细胞2h后,分别以0mg/ml,5 mg/ml,20 mg/ml,40 mg/ml,60 mg/ml五种不同浓度杜仲叶提取物干预大鼠成骨细胞,2h后Western blot检测ERK和AKT的活化情况.结果 碱性磷酸酶染色后的成骨细胞呈紫红色(特异性染色),MTT法结果显示杜仲叶提取物促进大鼠成骨细胞的增殖,并具有浓度依赖性；Western blot结果显示杜仲叶提取物可使ERK及AKT磷酸化水平提高,并具有浓度依赖性.结论 杜仲叶提取物通过ERK通路及AKT通路促进大鼠成骨细胞的增殖.
目的 研究杜仲葉提取物對大鼠成骨細胞的增殖作用及其分子機製.方法 選取新生SD大鼠的乳鼠顱骨通過消化法分離齣乳鼠成骨細胞,併用堿性燐痠酶染色進行細胞鑒定；先用杜仲葉提取物分彆以O mg/ml,5 mg/ml,20 mg/ml,40 mg/ml,60 mg/ml五種不同濃度梯度對大鼠成骨細胞榦預,2d後用MTT方法檢測細胞增殖情況；用無血清無酚紅的培養基饑餓大鼠成骨細胞2h後,分彆以0mg/ml,5 mg/ml,20 mg/ml,40 mg/ml,60 mg/ml五種不同濃度杜仲葉提取物榦預大鼠成骨細胞,2h後Western blot檢測ERK和AKT的活化情況.結果 堿性燐痠酶染色後的成骨細胞呈紫紅色(特異性染色),MTT法結果顯示杜仲葉提取物促進大鼠成骨細胞的增殖,併具有濃度依賴性；Western blot結果顯示杜仲葉提取物可使ERK及AKT燐痠化水平提高,併具有濃度依賴性.結論 杜仲葉提取物通過ERK通路及AKT通路促進大鼠成骨細胞的增殖.
목적 연구두중협제취물대대서성골세포적증식작용급기분자궤제.방법 선취신생SD대서적유서로골통과소화법분리출유서성골세포,병용감성린산매염색진행세포감정；선용두중협제취물분별이O mg/ml,5 mg/ml,20 mg/ml,40 mg/ml,60 mg/ml오충불동농도제도대대서성골세포간예,2d후용MTT방법검측세포증식정황；용무혈청무분홍적배양기기아대서성골세포2h후,분별이0mg/ml,5 mg/ml,20 mg/ml,40 mg/ml,60 mg/ml오충불동농도두중협제취물간예대서성골세포,2h후Western blot검측ERK화AKT적활화정황.결과 감성린산매염색후적성골세포정자홍색(특이성염색),MTT법결과현시두중협제취물촉진대서성골세포적증식,병구유농도의뢰성；Western blot결과현시두중협제취물가사ERK급AKT린산화수평제고,병구유농도의뢰성.결론 두중협제취물통과ERK통로급AKT통로촉진대서성골세포적증식.
