南京中医药大学学报
南京中醫藥大學學報
남경중의약대학학보
JOURNAL OF NANJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
2期
151-154
,共4页
翟金海%沈洪%倪菲菲%朱磊%刘智群
翟金海%瀋洪%倪菲菲%硃磊%劉智群
적금해%침홍%예비비%주뢰%류지군
清肠化湿方%溃疡性结肠炎%TNF-α%紧密连接蛋白%claudin-1
清腸化濕方%潰瘍性結腸炎%TNF-α%緊密連接蛋白%claudin-1
청장화습방%궤양성결장염%TNF-α%긴밀련접단백%claudin-1
目的 观察清肠化湿方对实验性大鼠结肠炎结肠组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α),紧密连接跨膜蛋白claudin-1表达水平的影响,以探讨其治疗溃疡性结肠炎(UC)的可能机制.方法 使用TNBS/无水乙醇造模成功后,分为空白组、模型组、清肠化湿方组12.8 g/(kg·d)、美沙拉嗪组(0.67 g/(kg·d).一次性ig给药,连续10d后,处死大鼠,留取结肠组织；ELISA法检测结肠组织TNF-a水平,免疫组化法观察结肠上皮claudin-1蛋白的表达情况,实时荧光定量PCR法检测claudin-1 mRNA相对表达水平.结果 清肠化湿方可以降低大鼠结肠炎模型结肠组织TNF-α水平[模型组,清肠化湿组分别为(99.40±32.37),(55.07士12.80)pg/mL],(P＜0.01),提高claudin-1 mRNA相对表达水平[模型组,清肠化湿组分别为(2.18±0.78),(3.94±0.91)](P＜0.01),减轻对claudin-1蛋白的损伤(P＜0.05),清肠化湿方组与美沙拉嗪组疗效无明显差异.结论 清肠化湿方降低结肠组织TNF-α水平,保护紧密连接蛋白claudin-1,是其治疗UC的机制之一.
目的 觀察清腸化濕方對實驗性大鼠結腸炎結腸組織腫瘤壞死因子-α(TNF-α),緊密連接跨膜蛋白claudin-1錶達水平的影響,以探討其治療潰瘍性結腸炎(UC)的可能機製.方法 使用TNBS/無水乙醇造模成功後,分為空白組、模型組、清腸化濕方組12.8 g/(kg·d)、美沙拉嗪組(0.67 g/(kg·d).一次性ig給藥,連續10d後,處死大鼠,留取結腸組織；ELISA法檢測結腸組織TNF-a水平,免疫組化法觀察結腸上皮claudin-1蛋白的錶達情況,實時熒光定量PCR法檢測claudin-1 mRNA相對錶達水平.結果 清腸化濕方可以降低大鼠結腸炎模型結腸組織TNF-α水平[模型組,清腸化濕組分彆為(99.40±32.37),(55.07士12.80)pg/mL],(P＜0.01),提高claudin-1 mRNA相對錶達水平[模型組,清腸化濕組分彆為(2.18±0.78),(3.94±0.91)](P＜0.01),減輕對claudin-1蛋白的損傷(P＜0.05),清腸化濕方組與美沙拉嗪組療效無明顯差異.結論 清腸化濕方降低結腸組織TNF-α水平,保護緊密連接蛋白claudin-1,是其治療UC的機製之一.
목적 관찰청장화습방대실험성대서결장염결장조직종류배사인자-α(TNF-α),긴밀련접과막단백claudin-1표체수평적영향,이탐토기치료궤양성결장염(UC)적가능궤제.방법 사용TNBS/무수을순조모성공후,분위공백조、모형조、청장화습방조12.8 g/(kg·d)、미사랍진조(0.67 g/(kg·d).일차성ig급약,련속10d후,처사대서,류취결장조직；ELISA법검측결장조직TNF-a수평,면역조화법관찰결장상피claudin-1단백적표체정황,실시형광정량PCR법검측claudin-1 mRNA상대표체수평.결과 청장화습방가이강저대서결장염모형결장조직TNF-α수평[모형조,청장화습조분별위(99.40±32.37),(55.07사12.80)pg/mL],(P＜0.01),제고claudin-1 mRNA상대표체수평[모형조,청장화습조분별위(2.18±0.78),(3.94±0.91)](P＜0.01),감경대claudin-1단백적손상(P＜0.05),청장화습방조여미사랍진조료효무명현차이.결론 청장화습방강저결장조직TNF-α수평,보호긴밀련접단백claudin-1,시기치료UC적궤제지일.
