亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2013年
3期
25-28
,共4页
崔亚玲%孟宪生%王帅%包永睿
崔亞玲%孟憲生%王帥%包永睿
최아령%맹헌생%왕수%포영예
红花%等基线多波长覆盖融合%多指标成分控制
紅花%等基線多波長覆蓋融閤%多指標成分控製
홍화%등기선다파장복개융합%다지표성분공제
目的:以等基线多波长覆盖融合技术为基础的红花多成分含量测定方法,对红花药材进行质量控制.方法:采用高效液相色谱法,Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为0.4％磷酸水-乙腈线性梯度洗脱,流速1.0mL/min；柱温25℃；DAD检测器波长为327nm、360nm和380nm,使用Matlab软件编程,对三个波长下的dif格式数据进行等基线多波长覆盖融合.结果:本方法各主要成分色谱峰之间有良好的分离度,羟基红花黄色素A、咖啡酸、芦丁和山奈酚分别在1.007～1.922μg/mL、0.0551～0.0772μg/mL、0.133～0.253μg/mL、0.0342～0.0652μg/mL范围内呈良好的线性关系.结论:该方法简便、合理、可靠、重复性好,可用于红花药材的质量评价.
目的:以等基線多波長覆蓋融閤技術為基礎的紅花多成分含量測定方法,對紅花藥材進行質量控製.方法:採用高效液相色譜法,Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm)色譜柱,流動相為0.4％燐痠水-乙腈線性梯度洗脫,流速1.0mL/min；柱溫25℃；DAD檢測器波長為327nm、360nm和380nm,使用Matlab軟件編程,對三箇波長下的dif格式數據進行等基線多波長覆蓋融閤.結果:本方法各主要成分色譜峰之間有良好的分離度,羥基紅花黃色素A、咖啡痠、蘆丁和山奈酚分彆在1.007～1.922μg/mL、0.0551～0.0772μg/mL、0.133～0.253μg/mL、0.0342～0.0652μg/mL範圍內呈良好的線性關繫.結論:該方法簡便、閤理、可靠、重複性好,可用于紅花藥材的質量評價.
목적:이등기선다파장복개융합기술위기출적홍화다성분함량측정방법,대홍화약재진행질량공제.방법:채용고효액상색보법,Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm)색보주,류동상위0.4％린산수-을정선성제도세탈,류속1.0mL/min；주온25℃；DAD검측기파장위327nm、360nm화380nm,사용Matlab연건편정,대삼개파장하적dif격식수거진행등기선다파장복개융합.결과:본방법각주요성분색보봉지간유량호적분리도,간기홍화황색소A、가배산、호정화산내분분별재1.007～1.922μg/mL、0.0551～0.0772μg/mL、0.133～0.253μg/mL、0.0342～0.0652μg/mL범위내정량호적선성관계.결론:해방법간편、합리、가고、중복성호,가용우홍화약재적질량평개.
