亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2013年
3期
10-12
,共3页
Hsp70%TLR信号途径%肿瘤细胞
Hsp70%TLR信號途徑%腫瘤細胞
Hsp70%TLR신호도경%종류세포
目的:研究Hsp70在TLR信号途径中对肿瘤细胞增殖的影响.方法:将体外培养的H22细胞分成对照组和用Hsp70刺激的实验组,设计基因表达的引物、PCR扩增、RT-PCR检测两组细胞的TLR2和TLR4的mRNA表达水平,Western blot检测β-catenin水平,对培养10天后的H22细胞进行计数.结果:Hsp70分别处理H22细胞8h后,基因TLR2、TLR4 mRNA的表达均明显上调；Hsp70促进H22细胞中β-catenin上调表达；Hsp70处理组的细胞增殖倍数高于对照组.结论:Hsp70在TLR信号途径中具有促进肿瘤细胞增殖作用.
目的:研究Hsp70在TLR信號途徑中對腫瘤細胞增殖的影響.方法:將體外培養的H22細胞分成對照組和用Hsp70刺激的實驗組,設計基因錶達的引物、PCR擴增、RT-PCR檢測兩組細胞的TLR2和TLR4的mRNA錶達水平,Western blot檢測β-catenin水平,對培養10天後的H22細胞進行計數.結果:Hsp70分彆處理H22細胞8h後,基因TLR2、TLR4 mRNA的錶達均明顯上調；Hsp70促進H22細胞中β-catenin上調錶達；Hsp70處理組的細胞增殖倍數高于對照組.結論:Hsp70在TLR信號途徑中具有促進腫瘤細胞增殖作用.
목적:연구Hsp70재TLR신호도경중대종류세포증식적영향.방법:장체외배양적H22세포분성대조조화용Hsp70자격적실험조,설계기인표체적인물、PCR확증、RT-PCR검측량조세포적TLR2화TLR4적mRNA표체수평,Western blot검측β-catenin수평,대배양10천후적H22세포진행계수.결과:Hsp70분별처리H22세포8h후,기인TLR2、TLR4 mRNA적표체균명현상조；Hsp70촉진H22세포중β-catenin상조표체；Hsp70처리조적세포증식배수고우대조조.결론:Hsp70재TLR신호도경중구유촉진종류세포증식작용.
