亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2013年
3期
21-22
,共2页
陈少亭%朱镇星%章玉华%唐鹤
陳少亭%硃鎮星%章玉華%唐鶴
진소정%주진성%장옥화%당학
亚胺培南母核开环物%高效液相色谱法%纯硅胶色谱柱%β内酰胺碳青霉烯抗生素%含量测定
亞胺培南母覈開環物%高效液相色譜法%純硅膠色譜柱%β內酰胺碳青黴烯抗生素%含量測定
아알배남모핵개배물%고효액상색보법%순규효색보주%β내선알탄청매희항생소%함량측정
目的:通过对亚胺培南母核开环物进行质量研究,建立一种专属性好、灵敏度高、快速、准确的测定亚胺培南母核开环物含量的高效液相色谱分析方法.方法:以乙腈-磷酸-水为流动相,用手性柱In-ertsil SIL(4.6mm×250mm,5μm)成功分离亚胺培南母核开环物.结果:流动相为乙腈:0.1％磷酸水(100 ∶ 0.6,V/V),检测波长为270nm,流速为0.8mL/rnin,柱温为25℃,进样量为5μL,样品浓度为1.0mg/mL,稀释液为乙腈,用自身对照计算为方法时,方法系统精密度RSD为0.10％(n=6),亚胺培南母核及开环物的分离度为9.49,实现基线分离；亚胺培南母核开环物在0.5～10.0μg/mL(相当样品量0.05％～1.0％)范围内线性良好,相关系数r=0.9999;准确度回收率为104.8％～108.2％;最小检测量为0.5115μg/mL(相当样品量0.05％),重现性RSD为1.17％(n=6).结论:本方法对亚胺培南母核开环物定量分析专属性好,灵敏度高,精密度和准确度高,结果可靠.
目的:通過對亞胺培南母覈開環物進行質量研究,建立一種專屬性好、靈敏度高、快速、準確的測定亞胺培南母覈開環物含量的高效液相色譜分析方法.方法:以乙腈-燐痠-水為流動相,用手性柱In-ertsil SIL(4.6mm×250mm,5μm)成功分離亞胺培南母覈開環物.結果:流動相為乙腈:0.1％燐痠水(100 ∶ 0.6,V/V),檢測波長為270nm,流速為0.8mL/rnin,柱溫為25℃,進樣量為5μL,樣品濃度為1.0mg/mL,稀釋液為乙腈,用自身對照計算為方法時,方法繫統精密度RSD為0.10％(n=6),亞胺培南母覈及開環物的分離度為9.49,實現基線分離；亞胺培南母覈開環物在0.5～10.0μg/mL(相噹樣品量0.05％～1.0％)範圍內線性良好,相關繫數r=0.9999;準確度迴收率為104.8％～108.2％;最小檢測量為0.5115μg/mL(相噹樣品量0.05％),重現性RSD為1.17％(n=6).結論:本方法對亞胺培南母覈開環物定量分析專屬性好,靈敏度高,精密度和準確度高,結果可靠.
목적:통과대아알배남모핵개배물진행질량연구,건립일충전속성호、령민도고、쾌속、준학적측정아알배남모핵개배물함량적고효액상색보분석방법.방법:이을정-린산-수위류동상,용수성주In-ertsil SIL(4.6mm×250mm,5μm)성공분리아알배남모핵개배물.결과:류동상위을정:0.1％린산수(100 ∶ 0.6,V/V),검측파장위270nm,류속위0.8mL/rnin,주온위25℃,진양량위5μL,양품농도위1.0mg/mL,희석액위을정,용자신대조계산위방법시,방법계통정밀도RSD위0.10％(n=6),아알배남모핵급개배물적분리도위9.49,실현기선분리；아알배남모핵개배물재0.5～10.0μg/mL(상당양품량0.05％～1.0％)범위내선성량호,상관계수r=0.9999;준학도회수솔위104.8％～108.2％;최소검측량위0.5115μg/mL(상당양품량0.05％),중현성RSD위1.17％(n=6).결론:본방법대아알배남모핵개배물정량분석전속성호,령민도고,정밀도화준학도고,결과가고.
