新医学
新醫學
신의학
NEW CHINESE MEDICINE
2013年
3期
188-192
,共5页
何明坤%何筱莹%黄知敏%李延兵
何明坤%何篠瑩%黃知敏%李延兵
하명곤%하소형%황지민%리연병
前列地尔%下肢缺血性疾病%踝肱指数%血栓素B2
前列地爾%下肢缺血性疾病%踝肱指數%血栓素B2
전렬지이%하지결혈성질병%과굉지수%혈전소B2
目的:评估前列地尔(脂微球)冻于粉针的临床疗效和安全性.方法:33例经踝肱指数和动脉彩色多普勒超声检查确诊的慢性下肢缺血性疾病患者,随机分为试验组[前列地尔(脂微球)冻干粉针,16例]和对照组[注射用前列地尔(凯时注射液),17例],接受每日1次的静脉注射治疗,连续2周.治疗前及治疗结束当天记录踝肱指数、评估下肢缺血症状的改善效果、血浆血栓素B2 (TXB2)浓度.用药期间观察药物不良反应并检测实验室安全性指标.结果:试验组和对照组治疗前的踝肱指数分别为0.86±0.21和0.83±0.25;疼痛评分分别为2.86±1.53和2.92±1.58；麻木评分分别为4.81 ±1.45和4.68±1.36.治疗两周后两组的踝肱指数分别升至1.01±0.23和1.04±0.28；疼痛评分分别降至0.83±0.78和0.91±0.82;麻木评分分别降至1.88±1.71和1.75 ±1.59.治疗前后上述3个指标的组内改变均有统计学意义(P＜0.01),但两组间治疗后比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者不良反应的发生率无差异.结论:前列地尔(脂微球)冻干粉针可显著提高慢性下肢缺血性疾病患者患肢踝肱指数,缓解下肢缺血症状,其疗效和安全性与凯时注射液相似.
目的:評估前列地爾(脂微毬)凍于粉針的臨床療效和安全性.方法:33例經踝肱指數和動脈綵色多普勒超聲檢查確診的慢性下肢缺血性疾病患者,隨機分為試驗組[前列地爾(脂微毬)凍榦粉針,16例]和對照組[註射用前列地爾(凱時註射液),17例],接受每日1次的靜脈註射治療,連續2週.治療前及治療結束噹天記錄踝肱指數、評估下肢缺血癥狀的改善效果、血漿血栓素B2 (TXB2)濃度.用藥期間觀察藥物不良反應併檢測實驗室安全性指標.結果:試驗組和對照組治療前的踝肱指數分彆為0.86±0.21和0.83±0.25;疼痛評分分彆為2.86±1.53和2.92±1.58；痳木評分分彆為4.81 ±1.45和4.68±1.36.治療兩週後兩組的踝肱指數分彆升至1.01±0.23和1.04±0.28；疼痛評分分彆降至0.83±0.78和0.91±0.82;痳木評分分彆降至1.88±1.71和1.75 ±1.59.治療前後上述3箇指標的組內改變均有統計學意義(P＜0.01),但兩組間治療後比較差異無統計學意義(P＞0.05).兩組患者不良反應的髮生率無差異.結論:前列地爾(脂微毬)凍榦粉針可顯著提高慢性下肢缺血性疾病患者患肢踝肱指數,緩解下肢缺血癥狀,其療效和安全性與凱時註射液相似.
목적:평고전렬지이(지미구)동우분침적림상료효화안전성.방법:33례경과굉지수화동맥채색다보륵초성검사학진적만성하지결혈성질병환자,수궤분위시험조[전렬지이(지미구)동간분침,16례]화대조조[주사용전렬지이(개시주사액),17례],접수매일1차적정맥주사치료,련속2주.치료전급치료결속당천기록과굉지수、평고하지결혈증상적개선효과、혈장혈전소B2 (TXB2)농도.용약기간관찰약물불량반응병검측실험실안전성지표.결과:시험조화대조조치료전적과굉지수분별위0.86±0.21화0.83±0.25;동통평분분별위2.86±1.53화2.92±1.58；마목평분분별위4.81 ±1.45화4.68±1.36.치료량주후량조적과굉지수분별승지1.01±0.23화1.04±0.28；동통평분분별강지0.83±0.78화0.91±0.82;마목평분분별강지1.88±1.71화1.75 ±1.59.치료전후상술3개지표적조내개변균유통계학의의(P＜0.01),단량조간치료후비교차이무통계학의의(P＞0.05).량조환자불량반응적발생솔무차이.결론:전렬지이(지미구)동간분침가현저제고만성하지결혈성질병환자환지과굉지수,완해하지결혈증상,기료효화안전성여개시주사액상사.
