CAJ | 학술논문

目的:探讨构树叶总黄酮(TFBP)对人肝癌细胞(HepG-2)增殖和凋亡的作用.方法:采用细胞增殖实验(MTT法),取对数生长期HepG-2,随机分为药物组和对照组,用3,6,9,12 g·L-1不同质量浓度构树叶总黄酮作用HepG-2,分别干预24,48,72 h.通过流式细胞仪检测在以上质量浓度下作用细胞48 h后的细胞凋亡率,Western blont法检测以上质量浓度构树叶总黄酮作用细胞48 h后Bcl-2基因、促凋亡基因Bax表达的情况.结果:各质量浓度构树叶总黄酮对HepG-2的生长有显著的抑制作用,呈明显的时间和剂量依赖性,经不同质量浓度的构树叶总黄酮作用48 h后HepG-2凋亡率显著增加,药物组与对照组比较为(0.478 ±0.085 vs 0.498 ±0.014; 0.354 ±0.004 vs 0.498 ±0.014;0.218 ±0.075 vs 0.498 ±0.014)有显著性差异,P＜0.05,抑癌基因Bcl-2表达量呈逐渐下降的趋势,促凋亡基因Bax表达量随着质量浓度的升高表达量呈现上升趋势.结论:构树叶总黄酮可以有效的抑制HepG-2的生长,诱导细胞凋亡,其诱导该细胞凋亡的作用可能是通过下调抑癌基因Bcl-2的表达,可为肝癌的生物学治疗提供新的方法.
목적:탐토구수협총황동(TFBP)대인간암세포(HepG-2)증식화조망적작용.방법:채용세포증식실험(MTT법),취대수생장기HepG-2,수궤분위약물조화대조조,용3,6,9,12 g·L-1불동질량농도구수협총황동작용HepG-2,분별간예24,48,72 h.통과류식세포의검측재이상질량농도하작용세포48 h후적세포조망솔,Western blont법검측이상질량농도구수협총황동작용세포48 h후Bcl-2기인、촉조망기인Bax표체적정황.결과:각질량농도구수협총황동대HepG-2적생장유현저적억제작용,정명현적시간화제량의뢰성,경불동질량농도적구수협총황동작용48 h후HepG-2조망솔현저증가,약물조여대조조비교위(0.478 ±0.085 vs 0.498 ±0.014; 0.354 ±0.004 vs 0.498 ±0.014;0.218 ±0.075 vs 0.498 ±0.014)유현저성차이,P＜0.05,억암기인Bcl-2표체량정축점하강적추세,촉조망기인Bax표체량수착질량농도적승고표체량정현상승추세.결론:구수협총황동가이유효적억제HepG-2적생장,유도세포조망,기유도해세포조망적작용가능시통과하조억암기인Bcl-2적표체,가위간암적생물학치료제공신적방법.