中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
6期
203-207
,共5页
畅瑞苗%岳媛%薛晖%窦丽丽%王艳微%李晓妮
暢瑞苗%嶽媛%薛暉%竇麗麗%王豔微%李曉妮
창서묘%악원%설휘%두려려%왕염미%리효니
益心脑滴丸%心肌缺血再灌注损伤%大鼠
益心腦滴汍%心肌缺血再灌註損傷%大鼠
익심뇌적환%심기결혈재관주손상%대서
目的:观察益心脑滴丸对Wistar大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法:将健康成年大鼠随机分为6组:假手术(sham)组、缺血再灌注损伤(I/R)组、地奥心血康(DAXXK,0.07 g·kg-1)组、益心脑滴丸高(YXNH,3 g·kg-1)、中(YXNM,1.5 g·kg-1)、低剂量(YXNL,0.75 g·kg-1)组,连续预防口服给药7d.采用结扎左冠状动脉前降支30 min、再灌注60 min的方法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.动态观察血流动力学各检测指标,心电图(ECG)变化,同时监测室性心律失常的变化.再灌注结束后,测定血清中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,测量心肌梗死面积.结果:与sham组比较,I/R组心率(HR)、左室收缩压(LVSP)、左室压最大上升和下降速率(±dp/dtmax)明显降低,左室舒张末期压(LVEDP)显著升高(P<0.01);SOD活性明显降低,MDA含量明显升高(P<0.01),且梗死区/缺血危险区(An/AAR)显著增大(P<0.05).与I/R组相比,YXNH能明显升高HR,LVSP,±dp/dtmax,降低LVEDP,(P<0.01或P<0.05),降低室性心律失常的持续时间(P<0.01),增高SOD活性,降低MDA含量(P<0.01),明显减小An/AAR(P <0.01),其作用强度与DAXXK相似;YXNM和YXNL对I/R有保护作用,但没有DAXXK明显.结论:益心脑滴丸对I/R具有保护作用,其机制可能与改善心肌功能和抗氧自由基损伤有关.
目的:觀察益心腦滴汍對Wistar大鼠心肌缺血再灌註損傷的保護作用.方法:將健康成年大鼠隨機分為6組:假手術(sham)組、缺血再灌註損傷(I/R)組、地奧心血康(DAXXK,0.07 g·kg-1)組、益心腦滴汍高(YXNH,3 g·kg-1)、中(YXNM,1.5 g·kg-1)、低劑量(YXNL,0.75 g·kg-1)組,連續預防口服給藥7d.採用結扎左冠狀動脈前降支30 min、再灌註60 min的方法建立大鼠心肌缺血再灌註損傷模型.動態觀察血流動力學各檢測指標,心電圖(ECG)變化,同時鑑測室性心律失常的變化.再灌註結束後,測定血清中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,測量心肌梗死麵積.結果:與sham組比較,I/R組心率(HR)、左室收縮壓(LVSP)、左室壓最大上升和下降速率(±dp/dtmax)明顯降低,左室舒張末期壓(LVEDP)顯著升高(P<0.01);SOD活性明顯降低,MDA含量明顯升高(P<0.01),且梗死區/缺血危險區(An/AAR)顯著增大(P<0.05).與I/R組相比,YXNH能明顯升高HR,LVSP,±dp/dtmax,降低LVEDP,(P<0.01或P<0.05),降低室性心律失常的持續時間(P<0.01),增高SOD活性,降低MDA含量(P<0.01),明顯減小An/AAR(P <0.01),其作用彊度與DAXXK相似;YXNM和YXNL對I/R有保護作用,但沒有DAXXK明顯.結論:益心腦滴汍對I/R具有保護作用,其機製可能與改善心肌功能和抗氧自由基損傷有關.
목적:관찰익심뇌적환대Wistar대서심기결혈재관주손상적보호작용.방법:장건강성년대서수궤분위6조:가수술(sham)조、결혈재관주손상(I/R)조、지오심혈강(DAXXK,0.07 g·kg-1)조、익심뇌적환고(YXNH,3 g·kg-1)、중(YXNM,1.5 g·kg-1)、저제량(YXNL,0.75 g·kg-1)조,련속예방구복급약7d.채용결찰좌관상동맥전강지30 min、재관주60 min적방법건립대서심기결혈재관주손상모형.동태관찰혈류동역학각검측지표,심전도(ECG)변화,동시감측실성심률실상적변화.재관주결속후,측정혈청중병이철(MDA)함량화초양화물기화매(SOD)활성,측량심기경사면적.결과:여sham조비교,I/R조심솔(HR)、좌실수축압(LVSP)、좌실압최대상승화하강속솔(±dp/dtmax)명현강저,좌실서장말기압(LVEDP)현저승고(P<0.01);SOD활성명현강저,MDA함량명현승고(P<0.01),차경사구/결혈위험구(An/AAR)현저증대(P<0.05).여I/R조상비,YXNH능명현승고HR,LVSP,±dp/dtmax,강저LVEDP,(P<0.01혹P<0.05),강저실성심률실상적지속시간(P<0.01),증고SOD활성,강저MDA함량(P<0.01),명현감소An/AAR(P <0.01),기작용강도여DAXXK상사;YXNM화YXNL대I/R유보호작용,단몰유DAXXK명현.결론:익심뇌적환대I/R구유보호작용,기궤제가능여개선심기공능화항양자유기손상유관.