中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
6期
161-163
,共3页
陈婷%刘群%莫灼康%徐敏嫦%陈润添
陳婷%劉群%莫灼康%徐敏嫦%陳潤添
진정%류군%막작강%서민항%진윤첨
高效液相色谱法%冬虫夏草%腺苷%虫草素%麦角甾醇
高效液相色譜法%鼕蟲夏草%腺苷%蟲草素%麥角甾醇
고효액상색보법%동충하초%선감%충초소%맥각치순
目的:建立同时测定冬虫夏草药材中腺苷、虫草素和麦角甾醇的方法.方法:Diamosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水梯度洗脱,体积流量1.0 mL· min-1,柱温30℃,进样量10μL,检测波长260 nm.结果:腺苷、虫草素和麦角甾醇分别在0.032 2 ～0.805,0.015 4 ～0.385,0.084 3 ～2.107 5μg线性关系良好,回归方程分别为Y=2 573X+0.737 8;Y=2 631X +0.624 4；Y=2315X+0.4829,平均加样回收率分别为98.94％(RSD 1.16％),99.73％ (RSD 2.19％),99.55％(RSD 2.02％).结论:该方法准确性高,重复性好,可作为冬虫夏草药材的质量控制方法.
目的:建立同時測定鼕蟲夏草藥材中腺苷、蟲草素和麥角甾醇的方法.方法:Diamosil C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相甲醇-水梯度洗脫,體積流量1.0 mL· min-1,柱溫30℃,進樣量10μL,檢測波長260 nm.結果:腺苷、蟲草素和麥角甾醇分彆在0.032 2 ～0.805,0.015 4 ～0.385,0.084 3 ～2.107 5μg線性關繫良好,迴歸方程分彆為Y=2 573X+0.737 8;Y=2 631X +0.624 4；Y=2315X+0.4829,平均加樣迴收率分彆為98.94％(RSD 1.16％),99.73％ (RSD 2.19％),99.55％(RSD 2.02％).結論:該方法準確性高,重複性好,可作為鼕蟲夏草藥材的質量控製方法.
목적:건립동시측정동충하초약재중선감、충초소화맥각치순적방법.방법:Diamosil C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상갑순-수제도세탈,체적류량1.0 mL· min-1,주온30℃,진양량10μL,검측파장260 nm.결과:선감、충초소화맥각치순분별재0.032 2 ～0.805,0.015 4 ～0.385,0.084 3 ～2.107 5μg선성관계량호,회귀방정분별위Y=2 573X+0.737 8;Y=2 631X +0.624 4；Y=2315X+0.4829,평균가양회수솔분별위98.94％(RSD 1.16％),99.73％ (RSD 2.19％),99.55％(RSD 2.02％).결론:해방법준학성고,중복성호,가작위동충하초약재적질량공제방법.
