山西医药杂志
山西醫藥雜誌
산서의약잡지
SHANXI MEDICAL JOURNAL
2011年
23期
1170-1173
,共4页
王锦芝%张艳美%陈一村%蔡文锋%石刚刚%蔡聪艺
王錦芝%張豔美%陳一村%蔡文鋒%石剛剛%蔡聰藝
왕금지%장염미%진일촌%채문봉%석강강%채총예
肌细胞,心脏%蛋白激酶C%缺氧%碘化N-正丁基氟哌啶醇
肌細胞,心髒%蛋白激酶C%缺氧%碘化N-正丁基氟哌啶醇
기세포,심장%단백격매C%결양%전화N-정정기불고정순
目的 研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对缺氧复氧(H/R)所致心肌细胞损伤的作用及蛋白激酶C(PKC)活性的影响.方法 用1～3 d的Sprague-Dawley(SD)新生乳鼠进行心肌细胞原代培养,取生长4～5d的心肌细胞制作H/R模型.采用非放射性同位素法测定PKC活性、蛋白免疫印迹法检测PKC蛋白转位；双抗体夹心光化学测定法和酶联免疫吸附试验(ELISA)方法分别检测培养心肌细胞上清液中肌钙蛋白(cTnI)浓度和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分泌观察心肌细胞损伤状况.结果 心肌细胞缺氧复氧时,PKC总活性明显升高,PKCα和βⅡ均发生转位.F2和cPKC特异性抑制剂G(o)6976可减少cTnI泄漏和TNF-α的分泌,减轻心肌细胞H/R所致的损伤；PKC激动剂thymeleatoxin(TXA)拮抗F2的心肌保护作用.结论 F2对培养心肌细胞H/R损伤具有保护作用,可能与其抑制钙依赖PKCα转位有关.
目的 研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)對缺氧複氧(H/R)所緻心肌細胞損傷的作用及蛋白激酶C(PKC)活性的影響.方法 用1～3 d的Sprague-Dawley(SD)新生乳鼠進行心肌細胞原代培養,取生長4～5d的心肌細胞製作H/R模型.採用非放射性同位素法測定PKC活性、蛋白免疫印跡法檢測PKC蛋白轉位；雙抗體夾心光化學測定法和酶聯免疫吸附試驗(ELISA)方法分彆檢測培養心肌細胞上清液中肌鈣蛋白(cTnI)濃度和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)分泌觀察心肌細胞損傷狀況.結果 心肌細胞缺氧複氧時,PKC總活性明顯升高,PKCα和βⅡ均髮生轉位.F2和cPKC特異性抑製劑G(o)6976可減少cTnI洩漏和TNF-α的分泌,減輕心肌細胞H/R所緻的損傷；PKC激動劑thymeleatoxin(TXA)拮抗F2的心肌保護作用.結論 F2對培養心肌細胞H/R損傷具有保護作用,可能與其抑製鈣依賴PKCα轉位有關.
목적 연구전화N-정정기불고정순(F2)대결양복양(H/R)소치심기세포손상적작용급단백격매C(PKC)활성적영향.방법 용1～3 d적Sprague-Dawley(SD)신생유서진행심기세포원대배양,취생장4～5d적심기세포제작H/R모형.채용비방사성동위소법측정PKC활성、단백면역인적법검측PKC단백전위；쌍항체협심광화학측정법화매련면역흡부시험(ELISA)방법분별검측배양심기세포상청액중기개단백(cTnI)농도화종류배사인자-α(TNF-α)분비관찰심기세포손상상황.결과 심기세포결양복양시,PKC총활성명현승고,PKCα화βⅡ균발생전위.F2화cPKC특이성억제제G(o)6976가감소cTnI설루화TNF-α적분비,감경심기세포H/R소치적손상；PKC격동제thymeleatoxin(TXA)길항F2적심기보호작용.결론 F2대배양심기세포H/R손상구유보호작용,가능여기억제개의뢰PKCα전위유관.
