湖南师范大学学报（医学版）
湖南師範大學學報（醫學版）
호남사범대학학보（의학판）
JOURNAL OF HUNAN NORMAL UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2013年
3期
90-93
,共4页
李元林%吴群%彭凯丽%侯飞燕
李元林%吳群%彭凱麗%侯飛燕
리원림%오군%팽개려%후비연
桑菊口服液%质量标准%绿原酸%蒙花苷%连翘苷
桑菊口服液%質量標準%綠原痠%矇花苷%連翹苷
상국구복액%질량표준%록원산%몽화감%련교감
sangju oral liquid%chlorogenic acid%Phillyrin%buddleoside%quality standard
目的：建立复方桑菊清热口服中绿原酸、蒙花苷、连翘苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以乙腈-0.2%醋酸水溶液为流动相梯度洗脱，色谱柱为Agilent C18(250mm×4.6mm，5um)，柱温：25℃，检测波长为220nm，流速为1.0ml/min，进样量20μL。结果：绿原酸、蒙花苷和连翘苷的回收率分别为97.82%、97.75%、96.63%；RSD为1.33%、2.67%和1.1%。结论：所用测定方法简单可行，可用于复方桑菊清热口服液质量的质量控制。
目的：建立複方桑菊清熱口服中綠原痠、矇花苷、連翹苷的含量測定方法。方法：採用高效液相色譜法，以乙腈-0.2%醋痠水溶液為流動相梯度洗脫，色譜柱為Agilent C18(250mm×4.6mm，5um)，柱溫：25℃，檢測波長為220nm，流速為1.0ml/min，進樣量20μL。結果：綠原痠、矇花苷和連翹苷的迴收率分彆為97.82%、97.75%、96.63%；RSD為1.33%、2.67%和1.1%。結論：所用測定方法簡單可行，可用于複方桑菊清熱口服液質量的質量控製。
목적：건립복방상국청열구복중록원산、몽화감、련교감적함량측정방법。방법：채용고효액상색보법，이을정-0.2%작산수용액위류동상제도세탈，색보주위Agilent C18(250mm×4.6mm，5um)，주온：25℃，검측파장위220nm，류속위1.0ml/min，진양량20μL。결과：록원산、몽화감화련교감적회수솔분별위97.82%、97.75%、96.63%；RSD위1.33%、2.67%화1.1%。결론：소용측정방법간단가행，가용우복방상국청열구복액질량적질량공제。
Objective To establish the RP-HPLC method for determining Chlorogenic acid ,Buddleoside and Phillyrin in Sangju Oral Liquid. Methods The column of Agilent C18 (250mm×4.6mm,5um)was used, The mobile phase was acetonitribe:0.2%HAC and the temperature was 25℃, detected wavelength was at 220nm, the flow rate was 1.0ml/min. Results the recoveries for Chlorogenic acid ,Buddleoside and Phillyrin were 97.82%、97.75%、96.63% ; with RSD 1.33%、2.67% and 1.1%(n=6) .Conclusion The method is simple and reliable, and can be used as the drug control standard.
