CAJ | 학술논문

目的：通过对两台急诊生化仪部分检测项目的比对，探讨两种检测系统的结果是否具有可比性。方法依据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）的EP9-A2文件要求，以美国强生公司 Vitros350生化仪作为参比系统，以贝克曼 AU480生化仪作为试验系统，同时检测40例患者新鲜血清的总蛋白（TP）、清蛋白（Alb）、肌酐（Cr）、血糖（Glu），并计算相关系数（狉）、决定系数（狉2）和回归方程。并以美国临床实验室修正法规（CLIA＇88）允许的总误差的1／2是否落在预期偏移的95％可信区间内来对临床可接受性进行分析。结果对比的所有项目在医学决定水平处的预期偏移均可被临床接受。结论两检测系统的结果具有可比性。
목적：통과대량태급진생화의부분검측항목적비대，탐토량충검측계통적결과시부구유가비성。방법의거미국림상실험실표준화위원회（NCCLS）적EP9-A2문건요구，이미국강생공사 Vitros350생화의작위삼비계통，이패극만 AU480생화의작위시험계통，동시검측40례환자신선혈청적총단백（TP）、청단백（Alb）、기항（Cr）、혈당（Glu），병계산상관계수（비）、결정계수（비2）화회귀방정。병이미국림상실험실수정법규（CLIA＇88）윤허적총오차적1／2시부락재예기편이적95％가신구간내래대림상가접수성진행분석。결과대비적소유항목재의학결정수평처적예기편이균가피림상접수。결론량검측계통적결과구유가비성。