中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
3期
551-553
,共3页
杨媛媛%陈志永%廖立平%张紫佳%王峥涛
楊媛媛%陳誌永%廖立平%張紫佳%王崢濤
양원원%진지영%료립평%장자가%왕쟁도
冯了性风湿跌打药酒%东莨菪素%东莨菪苷%绿原酸
馮瞭性風濕跌打藥酒%東莨菪素%東莨菪苷%綠原痠
풍료성풍습질타약주%동랑탕소%동랑탕감%록원산
目的 建立冯了性风湿跌打药酒(丁公藤、麻黄、桂枝、泽泻、厚朴、木香等)中主要活性成分东莨菪素、东莨菪苷和绿原酸的测定方法.方法 采用HPLC法,用Agilent Poroshell 120 EC-C18柱对冯了性风湿跌打药酒中东莨菪素、东莨菪苷和绿原酸进行测定.用甲醇-0.1％甲酸水作流动相,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,检测波长360 nm.结果 东莨菪素在0.008 1～0.81μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.5％,RSD为0.4％;东莨菪苷在0.026 8 μg ～2.68 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.2％,RSD为1.6％;绿原酸在0.027 04 ～2.704μg范围内线性关系良好,r=1,平均回收率为98.3％,RSD为0.8％.结论 本方法简单可行,重复性好,可作为冯了性风湿跌打酒的质量控制方法.
目的 建立馮瞭性風濕跌打藥酒(丁公籐、痳黃、桂枝、澤瀉、厚樸、木香等)中主要活性成分東莨菪素、東莨菪苷和綠原痠的測定方法.方法 採用HPLC法,用Agilent Poroshell 120 EC-C18柱對馮瞭性風濕跌打藥酒中東莨菪素、東莨菪苷和綠原痠進行測定.用甲醇-0.1％甲痠水作流動相,梯度洗脫,體積流量1 mL/min,檢測波長360 nm.結果 東莨菪素在0.008 1～0.81μg範圍內線性關繫良好,r=0.999 9,平均迴收率為98.5％,RSD為0.4％;東莨菪苷在0.026 8 μg ～2.68 μg範圍內線性關繫良好,r=0.999 9,平均迴收率為99.2％,RSD為1.6％;綠原痠在0.027 04 ～2.704μg範圍內線性關繫良好,r=1,平均迴收率為98.3％,RSD為0.8％.結論 本方法簡單可行,重複性好,可作為馮瞭性風濕跌打酒的質量控製方法.
목적 건립풍료성풍습질타약주(정공등、마황、계지、택사、후박、목향등)중주요활성성분동랑탕소、동랑탕감화록원산적측정방법.방법 채용HPLC법,용Agilent Poroshell 120 EC-C18주대풍료성풍습질타약주중동랑탕소、동랑탕감화록원산진행측정.용갑순-0.1％갑산수작류동상,제도세탈,체적류량1 mL/min,검측파장360 nm.결과 동랑탕소재0.008 1～0.81μg범위내선성관계량호,r=0.999 9,평균회수솔위98.5％,RSD위0.4％;동랑탕감재0.026 8 μg ～2.68 μg범위내선성관계량호,r=0.999 9,평균회수솔위99.2％,RSD위1.6％;록원산재0.027 04 ～2.704μg범위내선성관계량호,r=1,평균회수솔위98.3％,RSD위0.8％.결론 본방법간단가행,중복성호,가작위풍료성풍습질타주적질량공제방법.
