四川动物
四川動物
사천동물
SICHUAN JOURNAL OF ZOOLOGY
2012年
5期
725-728
,共4页
王会敏%奥旭东%岳永莉%高海霞%于海泉
王會敏%奧旭東%嶽永莉%高海霞%于海泉
왕회민%오욱동%악영리%고해하%우해천
MBD1%组织%DNA甲基化%mRNA表达
MBD1%組織%DNA甲基化%mRNA錶達
MBD1%조직%DNA갑기화%mRNA표체
DNA甲基化是主要的表观遗传调节方式,在转录水平调节基因的表达,甲基化CpG结合蛋白MBD1能够结合甲基化及非甲基化的DNA,通过抑制域抑制基因的转录,在DNA甲基化和转录抑制之间起重要作用,但DNA甲基化对MBD1自身的调节作用还不清楚.本研究首先利用RT-PCR检测成年牛心脏、肾脏、肝脏、睾丸及卵巢5种组织中MBD1基因mRNA的表达;并根据牛MBD1调节区序列,针对其中的12个CpG位点设计引物,利用甲基化PCR测序分析方法,分析该调节区的DNA甲基化状态在牛5种组织中的变化.结果表明,在牛的5种组织中,MBD1基因在心脏和肾脏的表达量低于肝脏、睾丸及卵巢,且差异显著(P＜0.05);DNA甲基化检测显示,心脏和肾脏MBD1调节区的甲基化比率较肝脏、睾丸及卵巢甲基化低,说明调控区DNA甲基化与MBD1基因的组织特异性表达相关.
DNA甲基化是主要的錶觀遺傳調節方式,在轉錄水平調節基因的錶達,甲基化CpG結閤蛋白MBD1能夠結閤甲基化及非甲基化的DNA,通過抑製域抑製基因的轉錄,在DNA甲基化和轉錄抑製之間起重要作用,但DNA甲基化對MBD1自身的調節作用還不清楚.本研究首先利用RT-PCR檢測成年牛心髒、腎髒、肝髒、睪汍及卵巢5種組織中MBD1基因mRNA的錶達;併根據牛MBD1調節區序列,針對其中的12箇CpG位點設計引物,利用甲基化PCR測序分析方法,分析該調節區的DNA甲基化狀態在牛5種組織中的變化.結果錶明,在牛的5種組織中,MBD1基因在心髒和腎髒的錶達量低于肝髒、睪汍及卵巢,且差異顯著(P＜0.05);DNA甲基化檢測顯示,心髒和腎髒MBD1調節區的甲基化比率較肝髒、睪汍及卵巢甲基化低,說明調控區DNA甲基化與MBD1基因的組織特異性錶達相關.
DNA갑기화시주요적표관유전조절방식,재전록수평조절기인적표체,갑기화CpG결합단백MBD1능구결합갑기화급비갑기화적DNA,통과억제역억제기인적전록,재DNA갑기화화전록억제지간기중요작용,단DNA갑기화대MBD1자신적조절작용환불청초.본연구수선이용RT-PCR검측성년우심장、신장、간장、고환급란소5충조직중MBD1기인mRNA적표체;병근거우MBD1조절구서렬,침대기중적12개CpG위점설계인물,이용갑기화PCR측서분석방법,분석해조절구적DNA갑기화상태재우5충조직중적변화.결과표명,재우적5충조직중,MBD1기인재심장화신장적표체량저우간장、고환급란소,차차이현저(P＜0.05);DNA갑기화검측현시,심장화신장MBD1조절구적갑기화비솔교간장、고환급란소갑기화저,설명조공구DNA갑기화여MBD1기인적조직특이성표체상관.
