哈尔滨医药
哈爾濱醫藥
합이빈의약
HARBIN MEDICAL JOURNAL
2013年
3期
170-172
,共3页
甲氨蝶呤%胶原诱导性关节炎%滑膜%白介素-1β%白介素-8%血管内皮生长因子
甲氨蝶呤%膠原誘導性關節炎%滑膜%白介素-1β%白介素-8%血管內皮生長因子
갑안접령%효원유도성관절염%활막%백개소-1β%백개소-8%혈관내피생장인자
目的 研究甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)对胶原诱导性关节炎(collagen induced arthritis,CIA)大鼠滑膜白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白介素-8(interleukin-8,IL-8)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响,探讨MTX治疗CIA的作用机制.方法 选用健康雄性Wistar大鼠,随机分为造模组(50只)、正常对照组(简称正常组,10只),造模组采用牛Ⅱ型胶原(typeⅡcollegan of bovine,BCⅡ)乳剂于大鼠尾根部及颈背部多点注射,建立CIA模型.造模成功后,选取20只造模成功大鼠随机分为模型组(10只)、甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)组(10只).正常组、模型组灌胃等量生理盐水,每日1次,MTX组按0.78 mg/kg剂量灌胃MTX混悬液,每周1次.给药30天后,运用免疫组化法检测大鼠滑膜IL-1β、IL-8、VEGF水平,并予给药前后进行关节炎指数(arthritis index,AI)评分.结果 与模型组比较,治疗后MTX组大鼠关节炎指数(AI)评分明显降低(P<0.01);与治疗前比较,MTX组大鼠AI评分均明显降低(P<0.01).与正常组比较,模型组大鼠滑膜IL-1β、IL-8、VEGF表达水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,MTX组大鼠滑膜IL-1β、IL-8、VEGF表达水平明显降低(P<0.01).结论 降低CIA大鼠滑膜IL-1β、IL-8、VEGF水平可能是MTX治疗CIA的作用机制之一.
目的 研究甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)對膠原誘導性關節炎(collagen induced arthritis,CIA)大鼠滑膜白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白介素-8(interleukin-8,IL-8)、血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)錶達的影響,探討MTX治療CIA的作用機製.方法 選用健康雄性Wistar大鼠,隨機分為造模組(50隻)、正常對照組(簡稱正常組,10隻),造模組採用牛Ⅱ型膠原(typeⅡcollegan of bovine,BCⅡ)乳劑于大鼠尾根部及頸揹部多點註射,建立CIA模型.造模成功後,選取20隻造模成功大鼠隨機分為模型組(10隻)、甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)組(10隻).正常組、模型組灌胃等量生理鹽水,每日1次,MTX組按0.78 mg/kg劑量灌胃MTX混懸液,每週1次.給藥30天後,運用免疫組化法檢測大鼠滑膜IL-1β、IL-8、VEGF水平,併予給藥前後進行關節炎指數(arthritis index,AI)評分.結果 與模型組比較,治療後MTX組大鼠關節炎指數(AI)評分明顯降低(P<0.01);與治療前比較,MTX組大鼠AI評分均明顯降低(P<0.01).與正常組比較,模型組大鼠滑膜IL-1β、IL-8、VEGF錶達水平明顯升高(P<0.01);與模型組比較,MTX組大鼠滑膜IL-1β、IL-8、VEGF錶達水平明顯降低(P<0.01).結論 降低CIA大鼠滑膜IL-1β、IL-8、VEGF水平可能是MTX治療CIA的作用機製之一.
목적 연구갑안접령(methotrexate,MTX)대효원유도성관절염(collagen induced arthritis,CIA)대서활막백개소-1β(interleukin-1β,IL-1β)、백개소-8(interleukin-8,IL-8)、혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)표체적영향,탐토MTX치료CIA적작용궤제.방법 선용건강웅성Wistar대서,수궤분위조모조(50지)、정상대조조(간칭정상조,10지),조모조채용우Ⅱ형효원(typeⅡcollegan of bovine,BCⅡ)유제우대서미근부급경배부다점주사,건립CIA모형.조모성공후,선취20지조모성공대서수궤분위모형조(10지)、갑안접령(methotrexate,MTX)조(10지).정상조、모형조관위등량생리염수,매일1차,MTX조안0.78 mg/kg제량관위MTX혼현액,매주1차.급약30천후,운용면역조화법검측대서활막IL-1β、IL-8、VEGF수평,병여급약전후진행관절염지수(arthritis index,AI)평분.결과 여모형조비교,치료후MTX조대서관절염지수(AI)평분명현강저(P<0.01);여치료전비교,MTX조대서AI평분균명현강저(P<0.01).여정상조비교,모형조대서활막IL-1β、IL-8、VEGF표체수평명현승고(P<0.01);여모형조비교,MTX조대서활막IL-1β、IL-8、VEGF표체수평명현강저(P<0.01).결론 강저CIA대서활막IL-1β、IL-8、VEGF수평가능시MTX치료CIA적작용궤제지일.