实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2009年
4期
261-262
,共2页
巴洛沙星%凝胶%制备%质量控制
巴洛沙星%凝膠%製備%質量控製
파락사성%응효%제비%질량공제
目的 制备巴洛沙星凝胶并建立其质量标准.方法 以卡波姆-940为凝胶基质制备巴洛沙星凝胶.采用紫外分光光度法在λ=294 nm处测定巴洛沙星的含量.结果 巴洛沙星凝胶的pH值为6.0～7.0;线性范围为1～10 mg/L;平均回收率为99.75%,RSD=0.41%(n=9).结论 本制剂制备工艺简单,质量控制易行,稳定性好,有良好的临床使用价值.
目的 製備巴洛沙星凝膠併建立其質量標準.方法 以卡波姆-940為凝膠基質製備巴洛沙星凝膠.採用紫外分光光度法在λ=294 nm處測定巴洛沙星的含量.結果 巴洛沙星凝膠的pH值為6.0～7.0;線性範圍為1～10 mg/L;平均迴收率為99.75%,RSD=0.41%(n=9).結論 本製劑製備工藝簡單,質量控製易行,穩定性好,有良好的臨床使用價值.
목적 제비파락사성응효병건립기질량표준.방법 이잡파모-940위응효기질제비파락사성응효.채용자외분광광도법재λ=294 nm처측정파락사성적함량.결과 파락사성응효적pH치위6.0～7.0;선성범위위1～10 mg/L;평균회수솔위99.75%,RSD=0.41%(n=9).결론 본제제제비공예간단,질량공제역행,은정성호,유량호적림상사용개치.
