炭素技术
炭素技術
탄소기술
CARBON TECHNIQUES
2009年
5期
1-6
,共6页
改性活性炭%表面官能团%汞吸附
改性活性炭%錶麵官能糰%汞吸附
개성활성탄%표면관능단%홍흡부
采用高温热处理法去除活性炭表面含氧官能团,并通过化学浸泡法分别将酚羟基和羧基添加到活性炭表面.利用氮气吸附-脱附、X射线衍射分析、X射线光电子能谱法对改性前后活性炭进行表征.研究发现:经高温热处理的活性炭比表面积增大为1 139 m2/g,孔径集中分布于1 nm以下;热处理后活性炭内部晶格结构更加完整.经过化学改性后,酚羟基和羧基均可以一定比例负载到活性炭表面,且比表面积随着负载量增多而下降.对气态汞的吸附实验表明:经高温热处理的样品对气态汞的吸附能力与原始活性炭相比有所下降:当达到吸附饱和时,原始活性炭的吸附量为306.55μg/g,而经热处理的样品的吸附量是243.5μg/g;负载羧基的活性炭样品,其吸附容量高达865.3 μg/g;负载酚羟基样品的吸附容量为133.1μg/g.由此得出结论:活性炭表面的含氧官能团对其吸附气态汞有重要影响,其中羧基的存在有利于对气态汞的吸附,而酚羟基的存在对气态汞的吸附不起促进作用.
採用高溫熱處理法去除活性炭錶麵含氧官能糰,併通過化學浸泡法分彆將酚羥基和羧基添加到活性炭錶麵.利用氮氣吸附-脫附、X射線衍射分析、X射線光電子能譜法對改性前後活性炭進行錶徵.研究髮現:經高溫熱處理的活性炭比錶麵積增大為1 139 m2/g,孔徑集中分佈于1 nm以下;熱處理後活性炭內部晶格結構更加完整.經過化學改性後,酚羥基和羧基均可以一定比例負載到活性炭錶麵,且比錶麵積隨著負載量增多而下降.對氣態汞的吸附實驗錶明:經高溫熱處理的樣品對氣態汞的吸附能力與原始活性炭相比有所下降:噹達到吸附飽和時,原始活性炭的吸附量為306.55μg/g,而經熱處理的樣品的吸附量是243.5μg/g;負載羧基的活性炭樣品,其吸附容量高達865.3 μg/g;負載酚羥基樣品的吸附容量為133.1μg/g.由此得齣結論:活性炭錶麵的含氧官能糰對其吸附氣態汞有重要影響,其中羧基的存在有利于對氣態汞的吸附,而酚羥基的存在對氣態汞的吸附不起促進作用.
채용고온열처리법거제활성탄표면함양관능단,병통과화학침포법분별장분간기화최기첨가도활성탄표면.이용담기흡부-탈부、X사선연사분석、X사선광전자능보법대개성전후활성탄진행표정.연구발현:경고온열처리적활성탄비표면적증대위1 139 m2/g,공경집중분포우1 nm이하;열처리후활성탄내부정격결구경가완정.경과화학개성후,분간기화최기균가이일정비례부재도활성탄표면,차비표면적수착부재량증다이하강.대기태홍적흡부실험표명:경고온열처리적양품대기태홍적흡부능력여원시활성탄상비유소하강:당체도흡부포화시,원시활성탄적흡부량위306.55μg/g,이경열처리적양품적흡부량시243.5μg/g;부재최기적활성탄양품,기흡부용량고체865.3 μg/g;부재분간기양품적흡부용량위133.1μg/g.유차득출결론:활성탄표면적함양관능단대기흡부기태홍유중요영향,기중최기적존재유리우대기태홍적흡부,이분간기적존재대기태홍적흡부불기촉진작용.
