黑龙江医药科学
黑龍江醫藥科學
흑룡강의약과학
EHILONGJIANG MEDICINE PHARMACY
2009年
5期
1-2
,共2页
肖景莹%蔡连顺%代月%陈光%车世伟%齐宗春%毕胜
肖景瑩%蔡連順%代月%陳光%車世偉%齊宗春%畢勝
초경형%채련순%대월%진광%차세위%제종춘%필성
树突状细胞%细胞培养%细胞因子
樹突狀細胞%細胞培養%細胞因子
수돌상세포%세포배양%세포인자
目的:建立从小鼠骨髓中分离、纯化、培养、扩增树突状细胞(DC)前体的方法,研究细胞因子IL-4对小鼠DC体外增殖、分化成熟的影响.方法:将健康小鼠股骨骨髓细胞分离,去除悬浮细胞,将贴壁细胞分为2组,第1组加入重组细胞/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)培养;第2组加入GM-CSF和白细胞介素-4(IL-4)联合培养.诱导的DC经相差显微镜观察.结果:分离的DC前体经8～9d的培养,镜下随机取8个视野进行细胞计数,第1组细胞数量是85.38±3.42;第2组细胞数量是119.25±3.96,两组间DC数量有显著差异(t=3.19,P<0.05).且细胞纯度达90%以上,具有典型的树枝状或裙褶状突起.结论:用GM-CSF和IL- 4联合作用更能促进DC的体外扩增及分化.
目的:建立從小鼠骨髓中分離、純化、培養、擴增樹突狀細胞(DC)前體的方法,研究細胞因子IL-4對小鼠DC體外增殖、分化成熟的影響.方法:將健康小鼠股骨骨髓細胞分離,去除懸浮細胞,將貼壁細胞分為2組,第1組加入重組細胞/巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)培養;第2組加入GM-CSF和白細胞介素-4(IL-4)聯閤培養.誘導的DC經相差顯微鏡觀察.結果:分離的DC前體經8～9d的培養,鏡下隨機取8箇視野進行細胞計數,第1組細胞數量是85.38±3.42;第2組細胞數量是119.25±3.96,兩組間DC數量有顯著差異(t=3.19,P<0.05).且細胞純度達90%以上,具有典型的樹枝狀或裙褶狀突起.結論:用GM-CSF和IL- 4聯閤作用更能促進DC的體外擴增及分化.
목적:건립종소서골수중분리、순화、배양、확증수돌상세포(DC)전체적방법,연구세포인자IL-4대소서DC체외증식、분화성숙적영향.방법:장건강소서고골골수세포분리,거제현부세포,장첩벽세포분위2조,제1조가입중조세포/거서세포집락자격인자(GM-CSF)배양;제2조가입GM-CSF화백세포개소-4(IL-4)연합배양.유도적DC경상차현미경관찰.결과:분리적DC전체경8～9d적배양,경하수궤취8개시야진행세포계수,제1조세포수량시85.38±3.42;제2조세포수량시119.25±3.96,량조간DC수량유현저차이(t=3.19,P<0.05).차세포순도체90%이상,구유전형적수지상혹군습상돌기.결론:용GM-CSF화IL- 4연합작용경능촉진DC적체외확증급분화.
