吉林医药学院学报
吉林醫藥學院學報
길림의약학원학보
JOURNAL OF JILIN MEDICAL COLLEGE
2009年
5期
265-268
,共4页
毛辉%齐淑媛%李龙英%刘迎玉%王日强%邓冬平%任旷
毛輝%齊淑媛%李龍英%劉迎玉%王日彊%鄧鼕平%任曠
모휘%제숙원%리룡영%류영옥%왕일강%산동평%임광
亚麻籽木脂素%大鼠%良性前列腺增生%非去势
亞痳籽木脂素%大鼠%良性前列腺增生%非去勢
아마자목지소%대서%량성전렬선증생%비거세
目的 探讨亚麻籽木脂素(SDG)对大鼠前列腺增生的影响.方法 雄性Wistar大鼠60只随机分为6组,空白及模型组生理盐水灌胃,非那雄胺1.0 mg/(kg·d)灌胃组,SDG 3.6 g/(kg·d)、SDG 1.2 g/(kg·d)及SDG 0.4 g/(kg·d)灌胃组,除空白组其余5组大鼠均皮下注射10 mg/( kg·d)丙酸睾酮,连续给药25 d.第26天取血清,测定前列腺特异性酸性磷酸酶(PAP)活力;分离前列腺,称重,计算前列腺指数;观察前列腺组织形态变化.结果 各剂量组SDG对大鼠前列腺湿重及指数均无明显影响(P>0.05),可使血清PAP活力显著降低(P<0.01).组织形态观察发现,各剂量组均可缓解丙酸睾酮所致的前列腺变化,表现为上皮变薄,腺腔内分泌物减少,间质减少.结论 SDG对大鼠前列腺增生有一定抑制作用.
目的 探討亞痳籽木脂素(SDG)對大鼠前列腺增生的影響.方法 雄性Wistar大鼠60隻隨機分為6組,空白及模型組生理鹽水灌胃,非那雄胺1.0 mg/(kg·d)灌胃組,SDG 3.6 g/(kg·d)、SDG 1.2 g/(kg·d)及SDG 0.4 g/(kg·d)灌胃組,除空白組其餘5組大鼠均皮下註射10 mg/( kg·d)丙痠睪酮,連續給藥25 d.第26天取血清,測定前列腺特異性痠性燐痠酶(PAP)活力;分離前列腺,稱重,計算前列腺指數;觀察前列腺組織形態變化.結果 各劑量組SDG對大鼠前列腺濕重及指數均無明顯影響(P>0.05),可使血清PAP活力顯著降低(P<0.01).組織形態觀察髮現,各劑量組均可緩解丙痠睪酮所緻的前列腺變化,錶現為上皮變薄,腺腔內分泌物減少,間質減少.結論 SDG對大鼠前列腺增生有一定抑製作用.
목적 탐토아마자목지소(SDG)대대서전렬선증생적영향.방법 웅성Wistar대서60지수궤분위6조,공백급모형조생리염수관위,비나웅알1.0 mg/(kg·d)관위조,SDG 3.6 g/(kg·d)、SDG 1.2 g/(kg·d)급SDG 0.4 g/(kg·d)관위조,제공백조기여5조대서균피하주사10 mg/( kg·d)병산고동,련속급약25 d.제26천취혈청,측정전렬선특이성산성린산매(PAP)활력;분리전렬선,칭중,계산전렬선지수;관찰전렬선조직형태변화.결과 각제량조SDG대대서전렬선습중급지수균무명현영향(P>0.05),가사혈청PAP활력현저강저(P<0.01).조직형태관찰발현,각제량조균가완해병산고동소치적전렬선변화,표현위상피변박,선강내분비물감소,간질감소.결론 SDG대대서전렬선증생유일정억제작용.