物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2009年
10期
2161-2166
,共6页
质子交换膜%原硅酸钠%聚偏氟乙烯%苯乙烯
質子交換膜%原硅痠鈉%聚偏氟乙烯%苯乙烯
질자교환막%원규산납%취편불을희%분을희
将苯乙烯添加到溶有原硅酸钠改性的聚偏氟乙烯(PVDF)N-甲基吡咯烷酮溶液中,以过氧化苯甲酰(BPO)作引发剂,苯乙烯直接接枝到原硅酸钠改性的PVDF链上,成膜后磺化制备了聚偏氟乙烯接枝苯乙烯(PVDF-g-PSSA)膜.采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、能量扩散X射线(EDX)和多功能材料实验机表征了膜的结构、形貌及硫和硅的分布、机械强度、溶胀度,使用阻抗分析和气相色谱仪研究了苯乙烯含量(w)对PVDF-g-PSSA膜的质子导电性能和阻醇性能的影响.结果表明,苯乙烯加入后,原硅酸钠改性的PVDF与苯乙烯进行接枝共聚反应,苯乙烯磺化反应不只是在膜表面进行,同时渗入到膜中进行,机械性能得到了改善.质子电导率(σ)随苯乙烯质量分数的提高而升高.Na4SiO4为8%和苯乙烯为20%的PVDF-g-PSSA膜,在25℃时溶胀度仅为20.4%,甲醇透过系数在10-7cm2·s-1数量级上,比Nafion115膜的低一个数量级.该膜具有较高的选择性,在直接甲醇燃料电池中具有良好的应用前景.
將苯乙烯添加到溶有原硅痠鈉改性的聚偏氟乙烯(PVDF)N-甲基吡咯烷酮溶液中,以過氧化苯甲酰(BPO)作引髮劑,苯乙烯直接接枝到原硅痠鈉改性的PVDF鏈上,成膜後磺化製備瞭聚偏氟乙烯接枝苯乙烯(PVDF-g-PSSA)膜.採用傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)、掃描電鏡(SEM)、能量擴散X射線(EDX)和多功能材料實驗機錶徵瞭膜的結構、形貌及硫和硅的分佈、機械彊度、溶脹度,使用阻抗分析和氣相色譜儀研究瞭苯乙烯含量(w)對PVDF-g-PSSA膜的質子導電性能和阻醇性能的影響.結果錶明,苯乙烯加入後,原硅痠鈉改性的PVDF與苯乙烯進行接枝共聚反應,苯乙烯磺化反應不隻是在膜錶麵進行,同時滲入到膜中進行,機械性能得到瞭改善.質子電導率(σ)隨苯乙烯質量分數的提高而升高.Na4SiO4為8%和苯乙烯為20%的PVDF-g-PSSA膜,在25℃時溶脹度僅為20.4%,甲醇透過繫數在10-7cm2·s-1數量級上,比Nafion115膜的低一箇數量級.該膜具有較高的選擇性,在直接甲醇燃料電池中具有良好的應用前景.
장분을희첨가도용유원규산납개성적취편불을희(PVDF)N-갑기필각완동용액중,이과양화분갑선(BPO)작인발제,분을희직접접지도원규산납개성적PVDF련상,성막후광화제비료취편불을희접지분을희(PVDF-g-PSSA)막.채용부립협변환홍외광보(FT-IR)、소묘전경(SEM)、능량확산X사선(EDX)화다공능재료실험궤표정료막적결구、형모급류화규적분포、궤계강도、용창도,사용조항분석화기상색보의연구료분을희함량(w)대PVDF-g-PSSA막적질자도전성능화조순성능적영향.결과표명,분을희가입후,원규산납개성적PVDF여분을희진행접지공취반응,분을희광화반응불지시재막표면진행,동시삼입도막중진행,궤계성능득도료개선.질자전도솔(σ)수분을희질량분수적제고이승고.Na4SiO4위8%화분을희위20%적PVDF-g-PSSA막,재25℃시용창도부위20.4%,갑순투과계수재10-7cm2·s-1수량급상,비Nafion115막적저일개수량급.해막구유교고적선택성,재직접갑순연료전지중구유량호적응용전경.