甘肃科技
甘肅科技
감숙과기
GANSU SCIENCE AND TECHNOLOGY
2009年
18期
140-141
,共2页
白刺酮%人胃癌细胞%抑制作用
白刺酮%人胃癌細胞%抑製作用
백자동%인위암세포%억제작용
体外培养人胃癌细胞,分为3组:白刺酮组:设3个浓度(分别为0.1,0.5和5mg/L);5-氟尿嘧啶组:给予10mg/L 5-氟尿嘧啶;对照组:加等量的磷酸盐缓冲液. 用台盼蓝法检测细胞毒性作用;用克隆形成法测定细胞分裂增殖情况.结果:①台盼蓝法测定结果显示,给白刺酮后培养6 h时,白刺酮(0.1,0.5,5mg/L)组和5-氟尿嘧啶组活细胞数比对照组分别减少了33.8%、35.8%、60.8% 和40.3%,到18 h减少了57.3%、80.1%、99% 和59.6%,差异有显著性(P<0.01).白刺酮组间比较,差异有显著性(P<0.01);②克隆形成法测定结果表明,白刺酮(0.1,0 5,5mg/L)组和5-氟尿嘧啶组克隆数比对照组减少了40.4%、47.6%、83.6%和43.4%,差异有显著性(p<0 01).
體外培養人胃癌細胞,分為3組:白刺酮組:設3箇濃度(分彆為0.1,0.5和5mg/L);5-氟尿嘧啶組:給予10mg/L 5-氟尿嘧啶;對照組:加等量的燐痠鹽緩遲液. 用檯盼藍法檢測細胞毒性作用;用剋隆形成法測定細胞分裂增殖情況.結果:①檯盼藍法測定結果顯示,給白刺酮後培養6 h時,白刺酮(0.1,0.5,5mg/L)組和5-氟尿嘧啶組活細胞數比對照組分彆減少瞭33.8%、35.8%、60.8% 和40.3%,到18 h減少瞭57.3%、80.1%、99% 和59.6%,差異有顯著性(P<0.01).白刺酮組間比較,差異有顯著性(P<0.01);②剋隆形成法測定結果錶明,白刺酮(0.1,0 5,5mg/L)組和5-氟尿嘧啶組剋隆數比對照組減少瞭40.4%、47.6%、83.6%和43.4%,差異有顯著性(p<0 01).
체외배양인위암세포,분위3조:백자동조:설3개농도(분별위0.1,0.5화5mg/L);5-불뇨밀정조:급여10mg/L 5-불뇨밀정;대조조:가등량적린산염완충액. 용태반람법검측세포독성작용;용극륭형성법측정세포분렬증식정황.결과:①태반람법측정결과현시,급백자동후배양6 h시,백자동(0.1,0.5,5mg/L)조화5-불뇨밀정조활세포수비대조조분별감소료33.8%、35.8%、60.8% 화40.3%,도18 h감소료57.3%、80.1%、99% 화59.6%,차이유현저성(P<0.01).백자동조간비교,차이유현저성(P<0.01);②극륭형성법측정결과표명,백자동(0.1,0 5,5mg/L)조화5-불뇨밀정조극륭수비대조조감소료40.4%、47.6%、83.6%화43.4%,차이유현저성(p<0 01).
