中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
20期
29-30
,共2页
降糖药物%高效液相色谱法%质量检测
降糖藥物%高效液相色譜法%質量檢測
강당약물%고효액상색보법%질량검측
目的 建立能够同时检测多种降糖药物的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Waters Symmetry C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1.5 mmol/L十二烷基硫酸钠(含0.1%三乙胺,用冰醋酸调pH至4.0)-甲醇(32:68),流速为1.0 mL/min,检测波长为233 nm,选样量为10μL.结果 9种药物的分离度都达到1.2以上,重复进样5次,保留时间的RSD都小于0.1%,峰面积的RSD都小于0.77%.结论 该HPLC法简单,可同时分离9种降糖药物.
目的 建立能夠同時檢測多種降糖藥物的高效液相色譜(HPLC)法.方法 色譜柱為Waters Symmetry C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流動相為1.5 mmol/L十二烷基硫痠鈉(含0.1%三乙胺,用冰醋痠調pH至4.0)-甲醇(32:68),流速為1.0 mL/min,檢測波長為233 nm,選樣量為10μL.結果 9種藥物的分離度都達到1.2以上,重複進樣5次,保留時間的RSD都小于0.1%,峰麵積的RSD都小于0.77%.結論 該HPLC法簡單,可同時分離9種降糖藥物.
목적 건립능구동시검측다충강당약물적고효액상색보(HPLC)법.방법 색보주위Waters Symmetry C18주(150 mm×4.6 mm,5μm),류동상위1.5 mmol/L십이완기류산납(함0.1%삼을알,용빙작산조pH지4.0)-갑순(32:68),류속위1.0 mL/min,검측파장위233 nm,선양량위10μL.결과 9충약물적분리도도체도1.2이상,중복진양5차,보류시간적RSD도소우0.1%,봉면적적RSD도소우0.77%.결론 해HPLC법간단,가동시분리9충강당약물.
