甘肃科技
甘肅科技
감숙과기
GANSU SCIENCE AND TECHNOLOGY
2009年
19期
62-63,47
,共3页
刘学平%沈劲草%魏至栋%庞兴%谢澎%石庆华
劉學平%瀋勁草%魏至棟%龐興%謝澎%石慶華
류학평%침경초%위지동%방흥%사팽%석경화
牛肾原代细胞%接种浓度%培养
牛腎原代細胞%接種濃度%培養
우신원대세포%접충농도%배양
为了提高口服轮状病毒活疫苗(LLR株)生产用原代牛肾细胞的产量和质量,对不同接种浓度培养的原代牛肾细胞的生长情况进行研究.将牛肾细胞按5×104、10×104、15×104、20×104、25×104、30×104个细胞/cm26个不同浓度接种到细胞培养瓶中,37℃培养,观察细胞生长情况并记录形成良好单层的时间.结果显示,接种浓度为20～30×104个细胞/ c㎡的原代牛肾细胞培养8～9d时就能形成良好单层;而接种浓度小于20×104个细胞/cm2时,需11～12d才能形成良好单层或不能形成单层.说明在大批量培养原代牛肾细胞时, 选择细胞接种浓度20～30×104个细胞/ cm2比较适宜.
為瞭提高口服輪狀病毒活疫苗(LLR株)生產用原代牛腎細胞的產量和質量,對不同接種濃度培養的原代牛腎細胞的生長情況進行研究.將牛腎細胞按5×104、10×104、15×104、20×104、25×104、30×104箇細胞/cm26箇不同濃度接種到細胞培養瓶中,37℃培養,觀察細胞生長情況併記錄形成良好單層的時間.結果顯示,接種濃度為20～30×104箇細胞/ c㎡的原代牛腎細胞培養8～9d時就能形成良好單層;而接種濃度小于20×104箇細胞/cm2時,需11～12d纔能形成良好單層或不能形成單層.說明在大批量培養原代牛腎細胞時, 選擇細胞接種濃度20～30×104箇細胞/ cm2比較適宜.
위료제고구복륜상병독활역묘(LLR주)생산용원대우신세포적산량화질량,대불동접충농도배양적원대우신세포적생장정황진행연구.장우신세포안5×104、10×104、15×104、20×104、25×104、30×104개세포/cm26개불동농도접충도세포배양병중,37℃배양,관찰세포생장정황병기록형성량호단층적시간.결과현시,접충농도위20～30×104개세포/ c㎡적원대우신세포배양8～9d시취능형성량호단층;이접충농도소우20×104개세포/cm2시,수11～12d재능형성량호단층혹불능형성단층.설명재대비량배양원대우신세포시, 선택세포접충농도20～30×104개세포/ cm2비교괄의.
