重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2009年
19期
2448-2450
,共3页
李宁%吴桂英%李启明%廖忠莉
李寧%吳桂英%李啟明%廖忠莉
리저%오계영%리계명%료충리
间充质干细胞%氧浓度%微环境%分化
間充質榦細胞%氧濃度%微環境%分化
간충질간세포%양농도%미배경%분화
目的 观察不同氧浓度微环境对间充质干细胞分化的影响,对比分析间充质干细胞在体外常规培养与机体生理的微环境中分化情况的差异.方法 从大鼠骨髓中分离获取间充质干细胞;体外培养扩增后,取第3代骨髓间充质干细胞,以5×105/mL浓度接种到6孔培养板中,贴壁后分别加入成骨和成脂诱导分化因子;并分别给予高压氧(1.5kPa,60min)和低压氧(-1.5kPa,60min)处理, 1次/d×5d.诱导2周后进行钙结节茜素红染色和Von Kossa染色检测成骨分化情况;油红染色检测脂肪样细胞形成数量.结果 与常规分化组比较,高压氧组钙化结节数量明显增加约为常规组的(1.5±0.1)倍(P<0.01);脂肪样细胞数量也明显增加,约为常规组的(1.6±0.2)倍(P<0.01).低压氧组钙化结节数量明显减少约为常规组的(0.6±0.2)倍(P<0.01);脂肪样细胞数量明显减少,约为常规组的(0.5±0.1)倍(P<0.01).结论 高浓度氧微环境可以促进大鼠骨髓间充质干细胞成骨和成脂分化,低浓度氧则表现为抑制.
目的 觀察不同氧濃度微環境對間充質榦細胞分化的影響,對比分析間充質榦細胞在體外常規培養與機體生理的微環境中分化情況的差異.方法 從大鼠骨髓中分離穫取間充質榦細胞;體外培養擴增後,取第3代骨髓間充質榦細胞,以5×105/mL濃度接種到6孔培養闆中,貼壁後分彆加入成骨和成脂誘導分化因子;併分彆給予高壓氧(1.5kPa,60min)和低壓氧(-1.5kPa,60min)處理, 1次/d×5d.誘導2週後進行鈣結節茜素紅染色和Von Kossa染色檢測成骨分化情況;油紅染色檢測脂肪樣細胞形成數量.結果 與常規分化組比較,高壓氧組鈣化結節數量明顯增加約為常規組的(1.5±0.1)倍(P<0.01);脂肪樣細胞數量也明顯增加,約為常規組的(1.6±0.2)倍(P<0.01).低壓氧組鈣化結節數量明顯減少約為常規組的(0.6±0.2)倍(P<0.01);脂肪樣細胞數量明顯減少,約為常規組的(0.5±0.1)倍(P<0.01).結論 高濃度氧微環境可以促進大鼠骨髓間充質榦細胞成骨和成脂分化,低濃度氧則錶現為抑製.
목적 관찰불동양농도미배경대간충질간세포분화적영향,대비분석간충질간세포재체외상규배양여궤체생리적미배경중분화정황적차이.방법 종대서골수중분리획취간충질간세포;체외배양확증후,취제3대골수간충질간세포,이5×105/mL농도접충도6공배양판중,첩벽후분별가입성골화성지유도분화인자;병분별급여고압양(1.5kPa,60min)화저압양(-1.5kPa,60min)처리, 1차/d×5d.유도2주후진행개결절천소홍염색화Von Kossa염색검측성골분화정황;유홍염색검측지방양세포형성수량.결과 여상규분화조비교,고압양조개화결절수량명현증가약위상규조적(1.5±0.1)배(P<0.01);지방양세포수량야명현증가,약위상규조적(1.6±0.2)배(P<0.01).저압양조개화결절수량명현감소약위상규조적(0.6±0.2)배(P<0.01);지방양세포수량명현감소,약위상규조적(0.5±0.1)배(P<0.01).결론 고농도양미배경가이촉진대서골수간충질간세포성골화성지분화,저농도양칙표현위억제.
