重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2009年
19期
2430-2432
,共3页
胥飚%余文静%张莉萍%陈宏础
胥飚%餘文靜%張莉萍%陳宏礎
서표%여문정%장리평%진굉출
乙型肝炎%血清学%前S1抗原%转氨酶
乙型肝炎%血清學%前S1抗原%轉氨酶
을형간염%혈청학%전S1항원%전안매
目的 探讨乙型肝炎患者HBV-DNA载量与血清标志物、前S1抗原的关系.方法 对1 384例乙型肝炎患者用荧光定量PCR法检测HBV-DNA,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV血清标志物和前S1抗原.结果 HBV-DNA总检出率为64.8%,HBeAg阳性率为37.9%,前S1抗原阳性率为64.5%;HBeAg(+)者,其HBV-DNA检出率为95.4%,且定量对数值高,其阳性率明显高于HBeAg(-)组,差异有统计学意义(P<0.05);前S1抗原(+)组中HBV-DNA阳性率比前S1抗原(-)组高,其差异有统计学意义(P<0.05);随着HBV-DNA定量对数值的增高,大三阳的检出率具有逐渐增加的趋势;当HBV-DNA≥105时,转氨酶异常的检出率显著增加.结论 HBV-DNA与HBeAg高度相关,均为评价乙型肝炎病程及病毒复制的良好指标.联合检测HBV血清标志物、前S1抗原及HBV-DNA的含量,对准确了解患者感染状态具有重要的临床应用价值.前S1抗原可作为HBeAg阴性、无条件开展HBV-DNA检测时的补充指标.
目的 探討乙型肝炎患者HBV-DNA載量與血清標誌物、前S1抗原的關繫.方法 對1 384例乙型肝炎患者用熒光定量PCR法檢測HBV-DNA,酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測HBV血清標誌物和前S1抗原.結果 HBV-DNA總檢齣率為64.8%,HBeAg暘性率為37.9%,前S1抗原暘性率為64.5%;HBeAg(+)者,其HBV-DNA檢齣率為95.4%,且定量對數值高,其暘性率明顯高于HBeAg(-)組,差異有統計學意義(P<0.05);前S1抗原(+)組中HBV-DNA暘性率比前S1抗原(-)組高,其差異有統計學意義(P<0.05);隨著HBV-DNA定量對數值的增高,大三暘的檢齣率具有逐漸增加的趨勢;噹HBV-DNA≥105時,轉氨酶異常的檢齣率顯著增加.結論 HBV-DNA與HBeAg高度相關,均為評價乙型肝炎病程及病毒複製的良好指標.聯閤檢測HBV血清標誌物、前S1抗原及HBV-DNA的含量,對準確瞭解患者感染狀態具有重要的臨床應用價值.前S1抗原可作為HBeAg陰性、無條件開展HBV-DNA檢測時的補充指標.
목적 탐토을형간염환자HBV-DNA재량여혈청표지물、전S1항원적관계.방법 대1 384례을형간염환자용형광정량PCR법검측HBV-DNA,매련면역흡부시험(ELISA)검측HBV혈청표지물화전S1항원.결과 HBV-DNA총검출솔위64.8%,HBeAg양성솔위37.9%,전S1항원양성솔위64.5%;HBeAg(+)자,기HBV-DNA검출솔위95.4%,차정량대수치고,기양성솔명현고우HBeAg(-)조,차이유통계학의의(P<0.05);전S1항원(+)조중HBV-DNA양성솔비전S1항원(-)조고,기차이유통계학의의(P<0.05);수착HBV-DNA정량대수치적증고,대삼양적검출솔구유축점증가적추세;당HBV-DNA≥105시,전안매이상적검출솔현저증가.결론 HBV-DNA여HBeAg고도상관,균위평개을형간염병정급병독복제적량호지표.연합검측HBV혈청표지물、전S1항원급HBV-DNA적함량,대준학료해환자감염상태구유중요적림상응용개치.전S1항원가작위HBeAg음성、무조건개전HBV-DNA검측시적보충지표.
