CAJ | 학술논문

目的:探讨锰染毒大鼠大脑α-突触核蛋白的表达规律.方法:健康2月龄雄性SD大鼠50只,按体重随机分为A组(生理盐水组)、B组(Mn2+ 2.5 mg/kg)、C组(Mn2+ 5 mg/kg)、D组(Mn2+ 10 mg/kg)、E组(Mn2+ 20mg/kg).染毒30 d后,取脑测定大鼠大脑中α-突触核蛋白的表达情况.实时荧光定量PCR(QT-PCR)检测大鼠脑组织中α-突触核蛋白mRNA的相时表达水平,Western-blot检测α-突触核蛋白蛋白的表达.结果:B组、C组、D组和E组大鼠脑组织α-突触核蛋白mRNA的相对表达分别是A组的1.18、0.54、0.49和0.35倍.α-突触核蛋白表达用α-syn/GAPDH灰度值表示,结果显示α-突触核蛋白相对表达量,A、B、C、D和E组α-syn/GAPDH灰度值分别为0.32、1.33、0.71、0.54和0.57.与A组相比,B组α-突触核蛋白相对表达明显增加(P＜0.01).结论:锰在低剂量的时候可以促进α-突触核蛋白的表达聚集.
목적:탐토맹염독대서대뇌α-돌촉핵단백적표체규률.방법:건강2월령웅성SD대서50지,안체중수궤분위A조(생리염수조)、B조(Mn2+ 2.5 mg/kg)、C조(Mn2+ 5 mg/kg)、D조(Mn2+ 10 mg/kg)、E조(Mn2+ 20mg/kg).염독30 d후,취뇌측정대서대뇌중α-돌촉핵단백적표체정황.실시형광정량PCR(QT-PCR)검측대서뇌조직중α-돌촉핵단백mRNA적상시표체수평,Western-blot검측α-돌촉핵단백단백적표체.결과:B조、C조、D조화E조대서뇌조직α-돌촉핵단백mRNA적상대표체분별시A조적1.18、0.54、0.49화0.35배.α-돌촉핵단백표체용α-syn/GAPDH회도치표시,결과현시α-돌촉핵단백상대표체량,A、B、C、D화E조α-syn/GAPDH회도치분별위0.32、1.33、0.71、0.54화0.57.여A조상비,B조α-돌촉핵단백상대표체명현증가(P＜0.01).결론:맹재저제량적시후가이촉진α-돌촉핵단백적표체취집.