中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2009年
30期
47-48,50
,共3页
正交实验%渗漉法%苦参%苦参碱%高效液相色谱法
正交實驗%滲漉法%苦參%苦參堿%高效液相色譜法
정교실험%삼록법%고삼%고삼감%고효액상색보법
目的:筛选渗漉法提取苦参碱的最佳工艺.方法:用正交实验设计,以乙醇浓度、浸泡时间、渗漉速度、收集渗漉液体积为因素,HPLC法测定苦参碱并作为评价指标.采用Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-二乙胺(55∶45∶0.02);流速:1.0 ml/min;检测波长:210 nm;柱温:30℃.结果:苦参碱在0.1～0.5 μg 范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0. 999 9),平均回收率为97.77%,RSD=1.19%(n=6).测得苦参碱含量为9.685 mg/g,最佳提取工艺为70%乙醇浸泡24 h,渗漉速度为5 ml/(kg·min),收集6倍体积的渗漉液.结论:渗漉法提取苦参中苦参碱工艺简单,有利于工业化大生产.
目的:篩選滲漉法提取苦參堿的最佳工藝.方法:用正交實驗設計,以乙醇濃度、浸泡時間、滲漉速度、收集滲漉液體積為因素,HPLC法測定苦參堿併作為評價指標.採用Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色譜柱;流動相:甲醇-水-二乙胺(55∶45∶0.02);流速:1.0 ml/min;檢測波長:210 nm;柱溫:30℃.結果:苦參堿在0.1～0.5 μg 範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0. 999 9),平均迴收率為97.77%,RSD=1.19%(n=6).測得苦參堿含量為9.685 mg/g,最佳提取工藝為70%乙醇浸泡24 h,滲漉速度為5 ml/(kg·min),收集6倍體積的滲漉液.結論:滲漉法提取苦參中苦參堿工藝簡單,有利于工業化大生產.
목적:사선삼록법제취고삼감적최가공예.방법:용정교실험설계,이을순농도、침포시간、삼록속도、수집삼록액체적위인소,HPLC법측정고삼감병작위평개지표.채용Kromasil C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)색보주;류동상:갑순-수-이을알(55∶45∶0.02);류속:1.0 ml/min;검측파장:210 nm;주온:30℃.결과:고삼감재0.1～0.5 μg 범위내여봉면적정량호적선성관계(r=0. 999 9),평균회수솔위97.77%,RSD=1.19%(n=6).측득고삼감함량위9.685 mg/g,최가제취공예위70%을순침포24 h,삼록속도위5 ml/(kg·min),수집6배체적적삼록액.결론:삼록법제취고삼중고삼감공예간단,유리우공업화대생산.
