CAJ | 학술논문

目的:探索一种优化的单细胞PCR佐剂,应用于分子病理学研究中单细胞基因的检测.方法:从淋巴结反应性增生冷冻组织切片中,应用激光捕获显微切割获取单个淋巴细胞,优化单细胞PCR反应体系进行actin基因检测.对照组不添加PCR佐剂,实验A、B、C组分别添加PCR佐剂二甲基亚砜、甘油、牛血清白蛋白.结果:对照组、实验A、B、C组的单细胞扩增阳性率分别为5％,7.5％,10％,45％,对照组和实验A、B组的单细胞扩增阳性率比较无显著性差异(P＞0.05),而实验C组的单细胞扩增阳性率显著性高于对照组和实验A组(P＜0.01).结论:牛血清白蛋白是最佳的单细胞PCR佐剂,显著提高了单细胞PCR的敏感性、特异性和稳定性.
목적:탐색일충우화적단세포PCR좌제,응용우분자병이학연구중단세포기인적검측.방법:종림파결반응성증생냉동조직절편중,응용격광포획현미절할획취단개림파세포,우화단세포PCR반응체계진행actin기인검측.대조조불첨가PCR좌제,실험A、B、C조분별첨가PCR좌제이갑기아풍、감유、우혈청백단백.결과:대조조、실험A、B、C조적단세포확증양성솔분별위5％,7.5％,10％,45％,대조조화실험A、B조적단세포확증양성솔비교무현저성차이(P＞0.05),이실험C조적단세포확증양성솔현저성고우대조조화실험A조(P＜0.01).결론:우혈청백단백시최가적단세포PCR좌제,현저제고료단세포PCR적민감성、특이성화은정성.