国际输血及血液学杂志
國際輸血及血液學雜誌
국제수혈급혈액학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF BLOOD TRANSFUSION AND HEMATOLOGY
2013年
4期
425-428
,共4页
急性早幼粒细胞白血病%维甲酸受体α融合基因%致病机理%维甲酸治疗
急性早幼粒細胞白血病%維甲痠受體α融閤基因%緻病機理%維甲痠治療
급성조유립세포백혈병%유갑산수체α융합기인%치병궤리%유갑산치료
急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓系白血病(AML)的一个特殊亚型,常伴有特征性的t(15；17) (q22；q21)易位,形成PML-RARα融合基因.除了特征性的PML-RARα融合基因以外,目前被人们所熟知的RARα融合基因还包括,PLZF-RARα,NPM-RARα,NuMA-RARα和STAT5b-RARα等.虽然这些融合基因的发生率远小于PML-RARα融合基因,但是带有这些融合基因的APL发病机制不同、诊断标准不同、对全反式维甲酸(ATRA)治疗的敏感性亦不同,所以在APL的早期诊断和早期治疗中起到重要作用.笔者就RARα融合基因的一般特点及近期新发现的RARα融合基因的结构、功能、致病机理以及对药物治疗的反应等进行综述.
急性早幼粒細胞白血病(APL)是急性髓繫白血病(AML)的一箇特殊亞型,常伴有特徵性的t(15；17) (q22；q21)易位,形成PML-RARα融閤基因.除瞭特徵性的PML-RARα融閤基因以外,目前被人們所熟知的RARα融閤基因還包括,PLZF-RARα,NPM-RARα,NuMA-RARα和STAT5b-RARα等.雖然這些融閤基因的髮生率遠小于PML-RARα融閤基因,但是帶有這些融閤基因的APL髮病機製不同、診斷標準不同、對全反式維甲痠(ATRA)治療的敏感性亦不同,所以在APL的早期診斷和早期治療中起到重要作用.筆者就RARα融閤基因的一般特點及近期新髮現的RARα融閤基因的結構、功能、緻病機理以及對藥物治療的反應等進行綜述.
급성조유립세포백혈병(APL)시급성수계백혈병(AML)적일개특수아형,상반유특정성적t(15；17) (q22；q21)역위,형성PML-RARα융합기인.제료특정성적PML-RARα융합기인이외,목전피인문소숙지적RARα융합기인환포괄,PLZF-RARα,NPM-RARα,NuMA-RARα화STAT5b-RARα등.수연저사융합기인적발생솔원소우PML-RARα융합기인,단시대유저사융합기인적APL발병궤제불동、진단표준불동、대전반식유갑산(ATRA)치료적민감성역불동,소이재APL적조기진단화조기치료중기도중요작용.필자취RARα융합기인적일반특점급근기신발현적RARα융합기인적결구、공능、치병궤리이급대약물치료적반응등진행종술.
