农业生物技术学报
農業生物技術學報
농업생물기술학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY
2009年
5期
877-881
,共5页
傅曼琴%李晓方%罗文永%毛兴学%杨俊
傅曼琴%李曉方%囉文永%毛興學%楊俊
부만금%리효방%라문영%모흥학%양준
CEL Ⅰ酶%基因多态性%定向诱导基因组局部突变(TILLING)%杂合双链DNA
CEL Ⅰ酶%基因多態性%定嚮誘導基因組跼部突變(TILLING)%雜閤雙鏈DNA
CEL Ⅰ매%기인다태성%정향유도기인조국부돌변(TILLING)%잡합쌍련DNA
CEL Ⅰ(celery)酶是定向诱导基因组局部突变(targeting induced local lesions in genomes,TILLING)技术中的关键酶,能够特异地识别并切割单碱基错配和扭曲的DNA异源双链.从芹菜(Apinm graveolens)中提取了CEL Ⅰ酶,针对脯氨酸代谢途径中关键酶的基因设计32对引物,并以水稻(Oryza sativa)中二软占分别与另外35份国内外水稻材料形成的杂合双链作为底物,检测了CEL Ⅰ酶的错配切割活性,结果有13对引物在水稻中二软占与其它35份材料之间有多态性,表明CEL Ⅰ酶可在不同材料的DNA所形成的异源双链的错配处准确切割.通过CEL Ⅰ酶在水稻基因多态性检测中的应用,为基因多态性检测提供一种简单易行的方法.
CEL Ⅰ(celery)酶是定嚮誘導基因組跼部突變(targeting induced local lesions in genomes,TILLING)技術中的關鍵酶,能夠特異地識彆併切割單堿基錯配和扭麯的DNA異源雙鏈.從芹菜(Apinm graveolens)中提取瞭CEL Ⅰ酶,針對脯氨痠代謝途徑中關鍵酶的基因設計32對引物,併以水稻(Oryza sativa)中二軟佔分彆與另外35份國內外水稻材料形成的雜閤雙鏈作為底物,檢測瞭CEL Ⅰ酶的錯配切割活性,結果有13對引物在水稻中二軟佔與其它35份材料之間有多態性,錶明CEL Ⅰ酶可在不同材料的DNA所形成的異源雙鏈的錯配處準確切割.通過CEL Ⅰ酶在水稻基因多態性檢測中的應用,為基因多態性檢測提供一種簡單易行的方法.
CEL Ⅰ(celery)매시정향유도기인조국부돌변(targeting induced local lesions in genomes,TILLING)기술중적관건매,능구특이지식별병절할단감기착배화뉴곡적DNA이원쌍련.종근채(Apinm graveolens)중제취료CEL Ⅰ매,침대포안산대사도경중관건매적기인설계32대인물,병이수도(Oryza sativa)중이연점분별여령외35빈국내외수도재료형성적잡합쌍련작위저물,검측료CEL Ⅰ매적착배절할활성,결과유13대인물재수도중이연점여기타35빈재료지간유다태성,표명CEL Ⅰ매가재불동재료적DNA소형성적이원쌍련적착배처준학절할.통과CEL Ⅰ매재수도기인다태성검측중적응용,위기인다태성검측제공일충간단역행적방법.
