杀雄剂SQ-1诱导小麦雄性不育花药蛋白质组分分析
살웅제SQ-1유도소맥웅성불육화약단백질조분분석
Analysis on Anther Proteins of Wheat Male Sterile line Induced by Chemical Hybridizing Agent SQ-1
  • 万方数据
    农业生物技术学报 농업생물기술학보
    JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY
    2009年 5期 858-864 ,共7页

    叶景秀%陈蕊红%张改生%王俊生%王书平%李莉%牛娜%马守才%李红霞%朱建楚

    협경수%진예홍%장개생%왕준생%왕서평%리리%우나%마수재%리홍하%주건초

    小麦%杀雄剂SQ-1%雄性不育%花药蛋白%双向电泳 小麥%殺雄劑SQ-1%雄性不育%花藥蛋白%雙嚮電泳
    소맥%살웅제SQ-1%웅성불육%화약단백%쌍향전영
    采用固相pH梯度SDS聚丙烯酰胺双向凝胶电泳技术对杀雄剂SQ-1处理和未处理的小麦(Triticum aestivum)单核期、二核期花药总蛋白进行了分离,通过考马斯亮蓝G-250染色,获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱.PDQuest 2DE图像分析软件分析结果表明:(1)在等电点(pI)4～7之间可识别约500个以上较为清晰的蛋白质点,处理和对照各时期蛋白质在pI 5～6,分子量20～40 kD之间相对较集中.(2)检测到单核期差异点43个,二核期差异点45个,计算各差异点的分子量和pI.单核期43个差异点中.11个点在处理材料的单核期缺失而在对照中表达,7个在处理中表达而在对照中缺失;14个点表达量在处理中明显减弱,而另外11个明显增强.(3)二核期45个差异点中,有13个在处理中缺失而在对照中表达,7个在处理中表达而在对照巾不表达;12个表达量在处理中明显减弱而另外13个明显增强.(4)经SQ-1处理后在单核期和二核期A-Z3(26.8/5.7)和C-Z5(26.8/5.7)点均缺失;点A-L10(26.8/5.9)在单核期处理的表达量下调.而到了二核期完全缺失C-Z6(26.9/5.9)点.通过双向电泳技术所获得的这些差异蛋白很可能直接或间接地参与了供试材料花药正常发育与败育发育的某些关键途径,而处理和对照瓦为等生理差异系,两者图谱中表现出的差异蛋白又很可能与SQ-1诱导小麦雄性不育有关.
    채용고상pH제도SDS취병희선알쌍향응효전영기술대살웅제SQ-1처리화미처리적소맥(Triticum aestivum)단핵기、이핵기화약총단백진행료분리,통과고마사량람G-250염색,획득료분변솔화중복성교호적쌍향전영도보.PDQuest 2DE도상분석연건분석결과표명:(1)재등전점(pI)4～7지간가식별약500개이상교위청석적단백질점,처리화대조각시기단백질재pI 5～6,분자량20～40 kD지간상대교집중.(2)검측도단핵기차이점43개,이핵기차이점45개,계산각차이점적분자량화pI.단핵기43개차이점중.11개점재처리재료적단핵기결실이재대조중표체,7개재처리중표체이재대조중결실;14개점표체량재처리중명현감약,이령외11개명현증강.(3)이핵기45개차이점중,유13개재처리중결실이재대조중표체,7개재처리중표체이재대조건불표체;12개표체량재처리중명현감약이령외13개명현증강.(4)경SQ-1처리후재단핵기화이핵기A-Z3(26.8/5.7)화C-Z5(26.8/5.7)점균결실;점A-L10(26.8/5.9)재단핵기처리적표체량하조.이도료이핵기완전결실C-Z6(26.9/5.9)점.통과쌍향전영기술소획득적저사차이단백흔가능직접혹간접지삼여료공시재료화약정상발육여패육발육적모사관건도경,이처리화대조와위등생리차이계,량자도보중표현출적차이단백우흔가능여SQ-1유도소맥웅성불육유관.
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