农业生物技术学报
農業生物技術學報
농업생물기술학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY
2009年
5期
851-857
,共7页
金凤媚%杨迎霞%薛俊%郏艳红%刘仲齐
金鳳媚%楊迎霞%薛俊%郟豔紅%劉仲齊
금봉미%양영하%설준%겹염홍%류중제
高色素基因%单核苷酸多态性(SNP)%等位基因特异性PCR%番茄
高色素基因%單覈苷痠多態性(SNP)%等位基因特異性PCR%番茄
고색소기인%단핵감산다태성(SNP)%등위기인특이성PCR%번가
番茄(Lycopersicon esculentem)高色素基因hp1和hp2突变体与野生型基因相比均发生了单碱基的点突变,用常规PCR技术很难区分.实验对碱肇错配类型和位置与特异性PCR的关系进行了研究.结果表明,引入TA-TG双碱基错配的引物,退火温度在49.3±0.I℃时能把hp1基因的突变位点和野生型的对应位点区分开来.引入T-C碱基错配的引物,退火温度在53.5±0.1℃时能把hp2基因的突变位点和野生型的对应位点区分开来.错配碱基在引物3'端的位置对PCR的特异性影响不大.
番茄(Lycopersicon esculentem)高色素基因hp1和hp2突變體與野生型基因相比均髮生瞭單堿基的點突變,用常規PCR技術很難區分.實驗對堿肇錯配類型和位置與特異性PCR的關繫進行瞭研究.結果錶明,引入TA-TG雙堿基錯配的引物,退火溫度在49.3±0.I℃時能把hp1基因的突變位點和野生型的對應位點區分開來.引入T-C堿基錯配的引物,退火溫度在53.5±0.1℃時能把hp2基因的突變位點和野生型的對應位點區分開來.錯配堿基在引物3'耑的位置對PCR的特異性影響不大.
번가(Lycopersicon esculentem)고색소기인hp1화hp2돌변체여야생형기인상비균발생료단감기적점돌변,용상규PCR기술흔난구분.실험대감조착배류형화위치여특이성PCR적관계진행료연구.결과표명,인입TA-TG쌍감기착배적인물,퇴화온도재49.3±0.I℃시능파hp1기인적돌변위점화야생형적대응위점구분개래.인입T-C감기착배적인물,퇴화온도재53.5±0.1℃시능파hp2기인적돌변위점화야생형적대응위점구분개래.착배감기재인물3'단적위치대PCR적특이성영향불대.
