农业生物技术学报
農業生物技術學報
농업생물기술학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY
2009年
5期
830-835
,共6页
王兴娥%巩振辉%李大伟%陈儒钢%逯明辉%黄炜
王興娥%鞏振輝%李大偉%陳儒鋼%逯明輝%黃煒
왕흥아%공진휘%리대위%진유강%록명휘%황위
辣椒%遗传转化%农杆菌介导%CBF4基因
辣椒%遺傳轉化%農桿菌介導%CBF4基因
랄초%유전전화%농간균개도%CBF4기인
利用根癌农杆菌(Agribacterium tumefaciens)介导的带柄子叶转化法将拟南芥(Ambidopsis thaliana)C-重复基序结合因子4(CBF4)转入辣椒(Capsicum annuum L.),优化并完善了甜椒品种B12的遗传转化体系.结果表明,外植体经过2 d预培养,在OD600约为0.8的工程菌液中侵染5～6 min后,再经共培养2 d,延迟筛选10 d能获得较高的转化率.获得60株卡那霉素抗性再生植株,经PCR和RT-PCR检测.46株为阳性转基因植株,转化率高达76.67%.经过15℃低温处理后,对阳性植株的抗寒性生化指标、形态指标分析发现,转基因植株的SOD和POD活性都明显高于未转基因植株,转基因植株比未转基因植株的株型紧凑,叶片肥厚、平直,叶色浓绿,叶面积大.
利用根癌農桿菌(Agribacterium tumefaciens)介導的帶柄子葉轉化法將擬南芥(Ambidopsis thaliana)C-重複基序結閤因子4(CBF4)轉入辣椒(Capsicum annuum L.),優化併完善瞭甜椒品種B12的遺傳轉化體繫.結果錶明,外植體經過2 d預培養,在OD600約為0.8的工程菌液中侵染5～6 min後,再經共培養2 d,延遲篩選10 d能穫得較高的轉化率.穫得60株卡那黴素抗性再生植株,經PCR和RT-PCR檢測.46株為暘性轉基因植株,轉化率高達76.67%.經過15℃低溫處理後,對暘性植株的抗寒性生化指標、形態指標分析髮現,轉基因植株的SOD和POD活性都明顯高于未轉基因植株,轉基因植株比未轉基因植株的株型緊湊,葉片肥厚、平直,葉色濃綠,葉麵積大.
이용근암농간균(Agribacterium tumefaciens)개도적대병자협전화법장의남개(Ambidopsis thaliana)C-중복기서결합인자4(CBF4)전입랄초(Capsicum annuum L.),우화병완선료첨초품충B12적유전전화체계.결과표명,외식체경과2 d예배양,재OD600약위0.8적공정균액중침염5～6 min후,재경공배양2 d,연지사선10 d능획득교고적전화솔.획득60주잡나매소항성재생식주,경PCR화RT-PCR검측.46주위양성전기인식주,전화솔고체76.67%.경과15℃저온처리후,대양성식주적항한성생화지표、형태지표분석발현,전기인식주적SOD화POD활성도명현고우미전기인식주,전기인식주비미전기인식주적주형긴주,협편비후、평직,협색농록,협면적대.
