生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2007年
6期
108-112
,共5页
曾静%张飞云%李晶晶%于银霞%王法军
曾靜%張飛雲%李晶晶%于銀霞%王法軍
증정%장비운%리정정%우은하%왕법군
多重RT-PCR%烟草花叶病毒%黄瓜花叶病毒%马铃薯X病毒%马铃薯Y病毒%分子检测
多重RT-PCR%煙草花葉病毒%黃瓜花葉病毒%馬鈴藷X病毒%馬鈴藷Y病毒%分子檢測
다중RT-PCR%연초화협병독%황과화협병독%마령서X병독%마령서Y병독%분자검측
本研究建立了能同时检测出烟草花叶病毒(TMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)、马铃薯X病毒(PVX)和马铃薯Y病毒(PVY)的多重RT-PCR体系.TMV、CMV、PVX、PVY是四种广普性植物病毒,寄主范围广泛,并且常常发生复合侵染.本研究以上述四种病毒的CP基因部分序列设计引物,以反转录的cDNA为模板,建立多重RT-PCR反应体系,分别扩增出211～417 bp的不同长度的基因片断,并通过序列测定来确认扩增序列的特异性.将反转录合成的cDNA进行浓度稀释,来对多重RT-PCR与单重RT-PCR的灵敏度进行比较,结果证明,多重RT-PCR体系能够同时快速检测这四种病毒,并且有很高的灵敏度.
本研究建立瞭能同時檢測齣煙草花葉病毒(TMV)、黃瓜花葉病毒(CMV)、馬鈴藷X病毒(PVX)和馬鈴藷Y病毒(PVY)的多重RT-PCR體繫.TMV、CMV、PVX、PVY是四種廣普性植物病毒,寄主範圍廣汎,併且常常髮生複閤侵染.本研究以上述四種病毒的CP基因部分序列設計引物,以反轉錄的cDNA為模闆,建立多重RT-PCR反應體繫,分彆擴增齣211～417 bp的不同長度的基因片斷,併通過序列測定來確認擴增序列的特異性.將反轉錄閤成的cDNA進行濃度稀釋,來對多重RT-PCR與單重RT-PCR的靈敏度進行比較,結果證明,多重RT-PCR體繫能夠同時快速檢測這四種病毒,併且有很高的靈敏度.
본연구건립료능동시검측출연초화협병독(TMV)、황과화협병독(CMV)、마령서X병독(PVX)화마령서Y병독(PVY)적다중RT-PCR체계.TMV、CMV、PVX、PVY시사충엄보성식물병독,기주범위엄범,병차상상발생복합침염.본연구이상술사충병독적CP기인부분서렬설계인물,이반전록적cDNA위모판,건립다중RT-PCR반응체계,분별확증출211～417 bp적불동장도적기인편단,병통과서렬측정래학인확증서렬적특이성.장반전록합성적cDNA진행농도희석,래대다중RT-PCR여단중RT-PCR적령민도진행비교,결과증명,다중RT-PCR체계능구동시쾌속검측저사충병독,병차유흔고적령민도.
