生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2007年
6期
92-96,100
,共6页
李晶晶%邓召花%曾静%张金方%张飞云
李晶晶%鄧召花%曾靜%張金方%張飛雲
리정정%산소화%증정%장금방%장비운
万寿菊%黄瓜花叶病毒%外壳蛋白%CMV亚组Ⅱ
萬壽菊%黃瓜花葉病毒%外殼蛋白%CMV亞組Ⅱ
만수국%황과화협병독%외각단백%CMV아조Ⅱ
应用ELISA的方法检测到感染了黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)的万寿菊.根据已报道的CMV外壳蛋白(CP)基因的保守序列设计并合成引物,提取万寿菊叶片总RNA为模板,进行cDNA合成和PCR扩增,得到约875bp的片断,与预期片断大小相符.序列分析显示:该分离物CMV-WSJ CP基因全长657bp,编码218个氨基酸,其核苷酸和氨基酸序列与CMV亚组Ⅱ的分离物有很高的同源率,分别达到98.33%～99.24%和98.63%～100%;与CMV亚组Ⅰ分离物的同源率分别仅为74.43%～76.2%和77.17%～78.99%.因此,从万寿菊叶片上检测出的黄瓜花叶病毒分离物CMV-WSJ应归属于亚组Ⅱ.
應用ELISA的方法檢測到感染瞭黃瓜花葉病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)的萬壽菊.根據已報道的CMV外殼蛋白(CP)基因的保守序列設計併閤成引物,提取萬壽菊葉片總RNA為模闆,進行cDNA閤成和PCR擴增,得到約875bp的片斷,與預期片斷大小相符.序列分析顯示:該分離物CMV-WSJ CP基因全長657bp,編碼218箇氨基痠,其覈苷痠和氨基痠序列與CMV亞組Ⅱ的分離物有很高的同源率,分彆達到98.33%～99.24%和98.63%～100%;與CMV亞組Ⅰ分離物的同源率分彆僅為74.43%～76.2%和77.17%～78.99%.因此,從萬壽菊葉片上檢測齣的黃瓜花葉病毒分離物CMV-WSJ應歸屬于亞組Ⅱ.
응용ELISA적방법검측도감염료황과화협병독(Cucumber mosaic virus,CMV)적만수국.근거이보도적CMV외각단백(CP)기인적보수서렬설계병합성인물,제취만수국협편총RNA위모판,진행cDNA합성화PCR확증,득도약875bp적편단,여예기편단대소상부.서렬분석현시:해분리물CMV-WSJ CP기인전장657bp,편마218개안기산,기핵감산화안기산서렬여CMV아조Ⅱ적분리물유흔고적동원솔,분별체도98.33%～99.24%화98.63%～100%;여CMV아조Ⅰ분리물적동원솔분별부위74.43%～76.2%화77.17%～78.99%.인차,종만수국협편상검측출적황과화협병독분리물CMV-WSJ응귀속우아조Ⅱ.
